伊马替尼百科

伊马替尼

描述：甲磺酸伊马替尼片（格列卫），适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）

药品详情

• 伊马替尼被纳入我国医保了吗？医保后价格是多少？

  伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，目前主要被临床用于慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。那么伊马替尼作为慢性髓性白血病的一线治疗靶向药，已经被纳入我国医保了吗？纳入..

• 这份诺华版伊马替尼和印度natco版伊马替尼的价格情况请收好！

  伊马替尼作为首个靶向抑制Bcr-Abl转录本的TKI，大大提高了针对 Bcr-Abl 阳性白血病治疗的疗效和预后。而目前伊马替尼比较热门的两个版本分别是诺华版伊马替尼和印度natco版伊马替尼，下面就..

• 印度伊马替尼的用法用量大全都在这里啦!

  伊马替尼作为新型分子靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）,其疗效在国内外都得到广泛的认可，而印度伊马替尼作为它的仿制版，其疗效与质量也不输原研，与原研的作用没什么差别。那白血病患者应该怎样服用印度伊马替尼呢..

• 慢性粒细胞性白血病患者知道伊马替尼的副作用有哪些吗？

  伊马替尼作为治疗慢性粒细胞白血病的一线治疗药物，能够与BCR-ABL的异位点结合，干扰蛋白p190、p210、p230的编码从而抑制酪氨酸激酶活性，阻断异常持续增殖细胞信号的传导，达到阻止细胞持续增殖..

• 慢性白血病患者遇到印度伊马替尼副作用该如何处理？

  很多慢性粒细胞性白血病患者在遇到印度伊马替尼的副作用时，还不知道该怎样面对怎样去做，那当印度伊马替尼出现副作用时，应该如何处理呢？水肿、恶心呕吐、腹泻和皮疹都是印度伊马替尼常见的副作用，出现后应该怎么..

• 印度伊马替尼在国内哪个地区能够买到？价格多少？

  甲磺酸伊马替尼尼是一种对血小板源性生长因子(PDGF)受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士诺华研发生产，目前在我国已经上市。不过目前国内的瑞士伊马替尼国内售价约在25000元左右。对很多经济条..

• 进口甲磺酸伊马替尼胶囊在国内已经进入医保范畴！

  慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖，进而发生的恶性血液病。当前，中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化，以45～50岁为多数。伊马替尼是应用最广的TK..

• 患者吃伊马替尼生存期能够延长多久？

  慢性粒细胞白血病是一种景及骨髓和血液系统的恶性肿瘤，其临床特征以不成熟白细胞增多为主，不成熟的白细胞在患者骨髓内聚集，对患者骨髓造血功能产生影响，导致患者出现感染、贫血、出血等症状。近年来．甲磺酸伊马..

• 国内一盒进口伊马替尼要花费多少钱？

  慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，90%以上有标志性Ph染色体t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊马替尼能特异性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已广泛应..

• 国内纳入医保的伊马替尼也不如印度版本便宜！

  慢性髓性白血病(CML)属于多能造血干细胞恶性骨髓增生性疾病，费城(Ph)染色体是CML的细胞遗传学标志，90%以上CML患者骨髓细胞中发现有Ph染色体。经过20年的研究，CML患者的生存预后得到显著..

• 胃肠道间质瘤患者吃伊马替尼后眼睛水肿怎么办？

  GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其具有独特的生物学行为和分子病理学表现。伊马替尼问世之前，GIST术后5年内复发率高达90，肿瘤细胞对放化疗极不敏感。伊马替尼的作用靶点主要为各种ABL、干细胞因..

• 依鲁替尼（伊布替尼）2024年国内售价是多少？

  依鲁替尼（伊布替尼）属于一种高效而且高选择性的小分子BTK抑制剂，临床适应证广泛，依鲁替尼对套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)..

• 印度伊马替尼多少钱一盒？怎样购买正品药？

  伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对bcr-abl转录本能够靶向抑制，从而抑制CML细胞增殖。研究表明，对于初诊的慢性期CML患者，治疗采用伊马替尼疗效较佳，使患者的OS时间延长，显著优于干扰素联合阿糖..

• 胃肠道间质瘤使用伊马替尼效果如何？花费多吗？

  胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤0.1%一0.3%。GISTs中出现恶化的比例较高(10%～30%)，并往往伴随肝脏、腹膜的转移。伊..

• 慢粒白血病服用伊马替尼会耐药吗？耐药了怎么办？

  慢性粒细胞白血病为一种起源于骨髓多能造血干细胞的骨髓克隆性增殖性疾病，BCR/ABL融合基因是其主要特征，其翻译产物BCR/ABL蛋白具有显著增强的酪氨酸激酶活性，可激活一系列下游信号传导通路从而导致..

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