奥希替尼百科

• 黑盒奥希替尼的副作用与原研药一样小！

  肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奥希替尼是我们目前使用最为频繁的非小细胞肺癌靶向药物，不仅安全性高，副作用小，对于一些有着T..

• 2020年黑盒奥希替尼的外包装更新啦！

  碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免（孟加拉获得专利豁免期限至2033年），目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物..

• 2020年碧康版黑盒奥希替尼价格是多少？

  奥希替尼由阿斯利康研发生产，主要针对一代药物耐药后产生T790M突变的患者的后续治疗。阿斯利康奥希替尼于2017正式登陆我国，但是价格却不是那么尽人意，目前在医保后价格也有1.7万左右一盒，是大部分患..

• 一盒白盒孟加拉奥希替尼可以吃多久？

  白盒孟加拉奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCL..

• 现在国内就能直邮购买白盒孟加拉奥希替尼！

  肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现，出现症状大部分已是晚期，失去了手术治疗的机会。白盒..

• 孟加拉奥希替尼在2020年的价格是多少？

  肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

• 孟加拉奥希替尼可以在国内药店买吗？

  2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

• 肺腺癌患者选择孟加拉奥希替尼的两大原因

  据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示，2015年，在我国281.4万肿瘤死亡病例中，与肺癌相关的达到了61万，高居癌症之首。肺腺癌是源于支气管粘膜腺上皮的一类恶性肿瘤，约占全部肺癌的45%..

• 碧康和伊思达，哪个版本的孟加拉奥希替尼更值得选？

  奥希替尼是一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表..

• 伊思达（incepta）版奥希替尼也有防伪码！

  肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFＲ)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

• 肺癌脑转移患者可以选择伊思达（incepta）奥希替尼

  原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部，肺癌脑转移（BM）发生率与其他癌症相比较高。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总人数的85%。脑转移发生在大约..

• 碧康制药的孟加拉奥希替尼在哪买？价格多少？

  由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

• 碧康版奥希替尼值得推荐的三大原因

  我国是一个肺癌大国，到2025年我过肺癌病人将超过一百万，成为全球第一大肺癌国。第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其是对..

• 奥希替尼首款仿制药由碧康生产!

  奥希替尼是新型的，不可逆的第三代EGFR-TKI，型的200倍。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表了奥希替尼Ⅰ期..

• 孟加拉版奥希替尼价格普惠，更受欢迎

  奥希替尼作为三代突变选择性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期临床研究（AURA1、2、3）展现出显著的临床疗效,用于T790M突变阳性、EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者。虽然早在..

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