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索托拉西布多少钱一盒?不关注价格和疗效,可能错过最佳治疗时机,损失难以估量!
目标读者群体:患者及其家属、医疗从业提供者文章风格:问答式问:索托拉西布多少钱一盒?答:索托拉西布(Sotorasib)作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,其价格因地区、销售渠道以及是否..
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值不值!索托拉西布对晚期癌症效果如何?看 37.1% ORR 和 80.6% DCR 就知道
索托拉西布(Sotorasib),作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其治疗效果一直是患者和医生关注的焦点。尽管索托拉西布尚未在国内全面上市,但已有一些患者通过特..
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“宝藏” 渠道,码住索托拉西布哪里买,一文告诉你全面答案
索托拉西布(Sotorasib)尽管尚未在国内全面上市,索托拉西布哪里买成为一些群体的难题。但已经有一些渠道可以让患者获取这种药物。以下是几种可靠的购买途径:1. 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区:&n..
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索托拉西布国内售价 “万元户”,国内普通家庭伤不起,钱包 “压力山大”
索托拉西布(Sotorasib),作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,在全球范围内引起了广泛关注。尽管索托拉西布尚未在国内全面上市,但患者可以通过特定渠道合法..
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疑问重重:LMP744 获孤儿药认定,能否突破血脑屏障攻克神经胶质瘤?
最近,一种名为LMP744的小分子药物获得了FDA的孤儿药资格认定,这个药物主要是用于治疗神经胶质瘤。LMP744是一种拓扑异构酶I抑制剂,它特别之处在于能够高效穿越血脑屏障,并且维持较长时间的药物浓..
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难治性,注意是难治性 AML ,齐夫托美尼(Ziftomenib)让 35% NPM1 突变 AML 患者完全缓解
近期,《柳叶刀肿瘤学》杂志发表了KOMET-001研究,这是一项关于新型口服药物齐夫托美尼(Ziftomenib)的首次临床试验。该药物作为menin抑制剂,针对急性髓系白血病(AML)患者,尤其是那..
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吉三代说明书:从成分到用法,“探秘” 高效安全的丙肝12 周疗程解析
吉三代该药物由两种活性成分组成:索非布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。以下是吉三代的详细说明书:药品名称:吉三代(Sofosbuvir + Velpatasvir)适应..
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吉三代正规渠道购买:医院、药店等多渠道,“避雷” 假药指南
确保正品,吉三代正规渠道购买指南,面对丙肝治疗的高效药物吉三代(索非布韦+维帕他韦),患者需警惕市场上的假冒伪劣产品。为了保障药品的安全性和有效性,患者应通过以下正规渠道购买:1. 医院药房:大型综合..
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ORR达48%,卡博替尼+纳武单抗成为肾癌治疗首选,临床数据亮眼卡博替尼2024年价格多少,附购买攻略
2024年7月,美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了肾癌临床实践指南,将卡博替尼(Cabometyx)加纳武单抗(Opdivo)的组合疗法列为IV期转移性或复发性非透明细胞肾细胞癌(非ccRCC)患..
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“新宠”?与恩杂鲁胺“单独行动”相比,他拉唑帕尼(中国价格)+恩杂鲁胺,mCRPC治疗界的'网红'方案"
在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗领域,他拉唑帕尼(Talazoparib)联合恩杂鲁胺的新疗法为患者带来了新的希望。根据3期TALAPRO-2试验的最新数据,这种联合疗法不仅在无进展生存..
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强生放大招!达罗他胺(Darzalex)、硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合疗法冲击多发性骨髓瘤治疗新高度
强生公司已向欧洲药品管理局(EMA)提交了II型变更申请,旨在获得批准使用D-VRd联合疗法(包括达罗他胺、硼替佐米、来那度胺和地塞米松)治疗新诊断的不适合或推迟自体干细胞移植(ASCT)的成人多发性..
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重磅喜讯:inavolisib联合治疗让晚期乳腺癌患者生存期翻倍,FDA正式批准!
美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准inavolisib与palbociclib和fulvestrant联合使用,作为内分泌耐药、携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性、局部晚期或转移..
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真相只有一个!艾曲波帕是国产好还是进口强?效果大差不差,谁更值得买?
艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的口服药物,它通过激活血小板生成素受体来促进血小板的生成。在咱这里,艾曲波帕已经获批用于治疗成人和儿童的慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP),并且也被用于治疗重..
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上头了!2024年维奈克拉1800元一盒?绝对不可能?如何低价购?医院处方全攻略
维奈克拉(Venetoclax)作为一种突破性的治疗药物,为晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)患者带来了新的希望。据2024年的信息显示,这种药物的价格大约在1800元一盒。医院是能够开出维奈克拉的..
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LBL-024突破性疗法认定,EP-NEC患者6个月OS率达61.7%
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予Leads Biolabs的LBL-024突破性疗法认定,为晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)患者提供了新的治疗希望。这一认定不仅代表了LBL-024..