劳拉替尼（Lorlatinib）是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK..

劳拉替尼点击咨询是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药，劳拉替尼针对什么靶点？劳拉替尼主要针对的非小细胞肺癌中的肺腺癌发生了ALK突变的患者，这类突变的肺癌本来往往恶性程度很高，但是因为有了一代又..

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有..

美国FDA已批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳..

肺癌目前是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根据分期和区域的不同,5年生存率从4%~17%不等。尽管近年来肺癌治疗取得了重大进展,例如针对表皮生长..

来那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药物。来自III期NALA研究的结果显示，来那替尼点击咨询+卡培他滨组合方案三线H..

来那替尼是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。来那替尼口服治疗，生存获益显著。来那替尼点击咨询在预防和延迟脑转移方面具..

来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。即使..

来那替尼是一种新型的不可逆的ErbB受体络氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性。ErbB受体家族包括ErbB-1、ErbB-2、ErbB-3..

目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但其两项关键研究4年随访汇总分析显示，停止曲妥珠单抗治疗后，仍然有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠..

根据以往资料显示，肾癌在发现时约有50%尚局限于肾内，有30%在初次诊断时已有远处转移。随着肾癌发病率的不断增加，发病群体年轻化趋势明显，大众对其关注度也日益增加。在肾癌的治疗中，如今，靶向治疗药物发..

乳腺癌发病率和死亡率在全球大多数国家中排名第一，2020年全球新发乳腺癌患者超过226万，死亡约68.5万。美国食品和药物管理局(FDA)批准来那替尼作为早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗药物。来那..

肾癌是原发于肾脏的恶性肿瘤，也是国内常见的恶性肿瘤之一，其在国内泌尿系统中排名第二，仅次于膀胱肿瘤。与肺癌、肝癌等恶性肿瘤有相似的一点就是早期隐匿性强。许多患者一旦发现就已经是晚期，失去了手术根治性治..

此前，小林的父亲被确诊为晚期肺癌，这是小林第一次感觉自己离恶性肿瘤的距离这么近。让小林一家诧异的是，父亲几乎没有什么症状，似乎肺癌是“突然袭击”，首次确诊的时候就已经是晚期肺癌。经此一事，小林感觉自己..

在国内，肺癌是发病率高、死亡率高的恶性肿瘤，其治疗一直是医学专家关注的重点。得益于医学专家坚持不懈的研究，目前可用于肺癌治疗的手段日渐多样化。其中，靶向治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中做出..