索托拉西布（Sotorasib），作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，在全球范围内引起了广泛关注。尽管索托拉西布尚未在国内全面上市，但患者可以通过特定渠道合法..

最近，一种名为LMP744的小分子药物获得了FDA的孤儿药资格认定，这个药物主要是用于治疗神经胶质瘤。LMP744是一种拓扑异构酶I抑制剂，它特别之处在于能够高效穿越血脑屏障，并且维持较长时间的药物浓..

近期，《柳叶刀肿瘤学》杂志发表了KOMET-001研究，这是一项关于新型口服药物齐夫托美尼（Ziftomenib）的首次临床试验。该药物作为menin抑制剂，针对急性髓系白血病（AML）患者，尤其是那..

吉三代该药物由两种活性成分组成：索非布韦（Sofosbuvir）和维帕他韦（Velpatasvir）。以下是吉三代的详细说明书：药品名称：吉三代（Sofosbuvir + Velpatasvir）适应..

确保正品，吉三代正规渠道购买指南，面对丙肝治疗的高效药物吉三代（索非布韦+维帕他韦），患者需警惕市场上的假冒伪劣产品。为了保障药品的安全性和有效性，患者应通过以下正规渠道购买：1. 医院药房：大型综合..

2024年7月，美国国家综合癌症网络（NCCN）更新了肾癌临床实践指南，将卡博替尼（Cabometyx）加纳武单抗（Opdivo）的组合疗法列为IV期转移性或复发性非透明细胞肾细胞癌（非ccRCC）患..

在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗领域，他拉唑帕尼（Talazoparib）联合恩杂鲁胺的新疗法为患者带来了新的希望。根据3期TALAPRO-2试验的最新数据，这种联合疗法不仅在无进展生存..

强生公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了II型变更申请，旨在获得批准使用D-VRd联合疗法（包括达罗他胺、硼替佐米、来那度胺和地塞米松）治疗新诊断的不适合或推迟自体干细胞移植（ASCT）的成人多发性..

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准inavolisib与palbociclib和fulvestrant联合使用，作为内分泌耐药、携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性、局部晚期或转移..

艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，它通过激活血小板生成素受体来促进血小板的生成。在咱这里，艾曲波帕已经获批用于治疗成人和儿童的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），并且也被用于治疗重..

维奈克拉（Venetoclax）作为一种突破性的治疗药物，为晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者带来了新的希望。据2024年的信息显示，这种药物的价格大约在1800元一盒。医院是能够开出维奈克拉的..

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予Leads Biolabs的LBL-024突破性疗法认定，为晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）患者提供了新的治疗希望。这一认定不仅代表了LBL-024..

Namodenoson，一种由Can-Fite BioPharma Ltd.开发的口服生物可利用药物，最近获得了美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。这种药物通过与A3腺苷受体（A3AR）高..

在小细胞肺癌（SCLC）的治疗领域，近期的研究进展为患者带来了新的希望。特别是在有限期SCLC（LS-SCLC）的治疗上，3期亚得里亚海研究（NCT03703297）的中期分析结果表明，使用durva..

在探讨骨髓纤维化的未来治疗策略时，一个核心议题浮出水面：怎样才能通过改进治疗方案来增强患者的生存质量与存活率？在一次访谈中，对这一问题进行了详尽分析，并分享了关于JAK抑制剂、细胞疗法以及干细胞移植等..