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劳拉替尼2023年价格走势如何?PF-06463922对ALK和大量ALK临床突变型表现出显著的细胞活性。
在非小细胞肺癌治疗领域中,劳拉替尼的优势是对血脑屏障通透性高,对中枢神经系统转移的非小细胞肺癌发挥较好的效力。在2018年11月2日,美国FDA便批准辉瑞研发的新一代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlat..
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劳拉替尼最常见的副作用是高胆固醇血症、高甘油三酯血症,发生率都超过了90%。
基于临床试验优异的数据表现,2018年11月2日,美国食品药品管理局加速批准劳拉替尼上市,用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后;或阿来替尼/赛瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。劳拉替..
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劳拉替尼针对不同类型的ALK+患者,一线使用有效率最高达90%。
2018年11月,美国制药巨头宣布,美国FDA批准劳拉替尼上市,用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。ALK三代药物劳拉替尼重磅上市,意味着患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之..
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第三代ALK抑制剂劳拉替尼在国内是否上市,它可抑制克唑替尼耐药的9种突变。
抗癌药给癌症患者带来了生存的希望,而原研抗癌药的价格又让许许多多的患者希望破灭了。作为一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂,劳拉替尼还未在中国上市,便凭借价格火了一把。劳拉替尼是由美国公司研发的新型靶向药..
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2023劳拉替尼多少钱?71%患者达到颅内CR优于克唑替尼组的8%!
近年来,靶向治疗日渐被更多恶性肿瘤患者所熟悉、认可。靶向治疗中,基因检测很重要,根据基因检测报告可确定靶向药物的选择。其中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的基因突变类型。..
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劳拉替尼国内价格2023年多少?ALK-TKI存在的耐药问题一一攻克?
间变性淋巴瘤激酶(ALK)是蛋白激酶家族重要成员,其与多种恶性肿瘤的发生密切相关。其中,ALK基因融合突变频率最高的是非小细胞肺癌(NSCLC),携带此类基因突变的患者进展所有非小细胞肺癌患者的3%-..
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劳拉替尼(Lorlatinib)靶向药多少钱?创造了与癌症长期“和平共处”的机会
在我国,肺癌的恶性程度高,其发病率和死亡率都居高不下。由于肺癌早期症状并不明显,很多患者首次发现就已经是晚期。在晚期肺癌患者的治疗方面,随着靶向药物、免疫疗法出现,多种治疗方式并存,为患者与恶性肿瘤长..
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印度版劳拉替尼(Lorlatinib)多少钱?针对脑转移患者它很在行!
非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比较大,在医学专家、学者坚持不懈的努力之下,其治疗领域产生了天翻地覆的变化,取得了重大的突破。靶向治疗、免疫治疗方案的加入使得患者即使步入晚期,也能够获得理想的生存..
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2023年劳拉替尼印度价格公布!没被癌症打倒 扛起生活大旗!
此前,林女士被确诊为晚期非小细胞肺癌(NSCLC),得知这一消息之后,林女士彻底崩溃。但她的丈夫并没有被这突如其来的消息打倒,压制着自己难过的情绪,为林女士扛起了生活的大旗。在丈夫的鼓励以及医生的指导..
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布加替尼孟加拉版最新消息!针对ALK+患者展示了突出治疗表现!
疾病面前,人是渺小的、脆弱的,但在如今的医疗条件下,多种疾病拥有了良好的治疗手段。即使是肺癌、肾癌、肝癌等恶性肿瘤,经过规范的治疗也能获得生存期的延长和生活质量的改善。尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)..
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2023年布格替尼多少钱一盒?PFS达24个月>克唑替尼组11.1个月!
“癌症”“恶性肿瘤”是我们每个人都不愿意触碰到的字眼,医学专家全身心投入研究,利用各种手段帮助患者延长生存。当癌症降临,患者手中也有可利用的武器与其对抗。在我国,肺癌是发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,非..
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印度舒尼替尼哪里有卖?肾癌治疗新组合中位OS到35.6个月 卓越!
肾癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,由于其早期症状并不明显,很多患者首次发现就已经出现转移。转移性肾癌是该治疗领域面临的一项严峻的挑战,肾癌患者对于放疗、化疗等传统治疗方案并不敏感,此前,有相关资料显示..
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印度舒尼替尼价格多少钱?可针对VEGFR1-2/PDGFR-α等多个靶点!
“为啥首次诊断就已经是晚期?”很多晚期肾癌患者及其家属并不理解,为何肾癌来的猝不及防?根据统计,约有30%的肾癌患者在诊断时就已经存在转移,这与肾癌早期并无明显特征有关,无特异性症状很容易被患者忽略或..
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2023年印版舒尼替尼(Sunitinib)价格曝光!上市十余年疗效得到印证!
肾癌是泌尿外科常见的恶性肿瘤,约占成年人恶性肿瘤的2-3%。从相关数据中,我们会发现,肾癌的发病率逐年上涨,且发病群体呈现年轻化趋势,因此,其预防和治疗引起了大众的广泛关注。在治疗方面,近年来,晚期肾..
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素有“造血神药”之称的艾曲波帕多少钱一盒?它是用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗。
试问哪位血小板减少症患者没有听说过艾曲波帕的鼎鼎大名?艾曲波帕是一种口服有效的小分子血小板生成素受体激动剂,口服生物利用度高,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。目前它的其他治疗效果还有待进..