近日，3 期 PEACE-1 试验（NCT01957436）的辅助分析结果揭示了转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的预后和预测生物标志物。这项研究旨在确定与新发 mCSPC 患者的影像学无进展..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准奥希替尼用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者的肿瘤具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变，..

近年来，CDK4/6 抑制剂已成为激素受体（HR）阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者的一线治疗标准。这些药物不仅显著提高了患者的生存率，还在更广泛的患者亚组中展现了良好的疗效和耐受性，包括转移..

近年来，液体活检和循环肿瘤DNA（ctDNA）检测在胃肠道癌症的诊断和治疗中逐渐崭露头角，成为重要的辅助工具。液体活检通过分析血液中的ctDNA，能够快速、准确地获取肿瘤的遗传信息，为医生制定个性化治..

近期，一项名为QUILT-3.032的2/3期临床试验公布了关于治疗BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究显示，联合使用一种新型免疫调节剂N-803与卡介苗（B..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一款新型抗体药物偶联物（ADC）快速通道资格，用于治疗CLDN1阳性鳞状实体瘤。这种创新药物通过靶向肿瘤细胞表面过量表达的Claudin-1（CLDN1）蛋..

作为一名患者，面对恩曲替尼这样的靶向治疗药物时，我最关心的问题之一就是它的价格。根据最新的信息，恩曲替尼的价格大约在2000元左右一盒。这个价格对于许多患者来说，是一个相对可以接受的范围，尤其是考虑到..

近年来，人乳头瘤病毒（HPV）相关头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的发病率在全球范围内不断上升，尤其是发达国家。这一趋势引发了对未来几十年HNSCC疾病负担增加的担忧。目前，Pembrolizumab（商..

近日，欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会建议批准拉泽替尼与阿米万他单抗联合用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这一建..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..

关于奥希替尼申请多开一盒的问题，以下是一些关键信息：1. 处方药物管理：奥希替尼是一种处方药物，其购买和使用必须遵循医生的处方。通常情况下，医生会根据患者的病情和治疗需要开具处方，并且可能会有严格的数..

病友之间转让奥希替尼的可行性是比较低的。根据《药品经营和使用质量监督管理办法》的规定，药品零售企业未按规定凭处方销售处方药是不被允许的。奥希替尼作为一种处方药，其销售和使用应当遵循严格的药品管理法规。..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于派姆单抗联合化疗治疗不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤的一线治疗建议，这一推荐基于2/3期KEYNOTE-483试验的积极结果。该试验结..

近日，针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..