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“K药”立功!“免疫+放疗+手术”组合拳:软组织肉瘤患者2年DFS率飙升至67%!
好消息!一项新的研究发现,帕博利珠单抗(Keytruda)联合放疗和手术,可以显著改善III期软组织肉瘤患者的无病生存期(DFS)。这项名为SU2C-SARC032的研究发表在《柳叶刀》上,为这种罕见..
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Tabelecleucel能否突破困境?FDA因第三方制造问题发CRL,50.7%总体缓解率的治疗方案受阻
美国食品药品监督管理局(FDA)对Tabelecleucel的生物制剂许可申请(BLA)发出了完整回复函(CRL),该药物本用于治疗至少2岁、Epstein-Barr病毒(EBV)阳性的成人和儿童移植..
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能吗?42%的总体缓解率!Lete-cel能成为晚期粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤患者的救星吗?
相关机构授予了Lete-cel突破性疗法认定,用于治疗既往接受过基于蒽环类化疗的不可切除或转移性粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者。这一认定是基于2期IGNYTE-ESO试验的积极结果,该试验..
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R/R B-ALL患者别怕,Obe-cel来帮忙,77%的患者症状缓解,中位缓解持续超14个月
成人复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)是一种凶险的疾病,患者们一直在期待更有效的治疗方法。好消息来了,Obecabtagene autoleucel(Obe-cel)这种自体C..
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关键进展+1,乳腺癌患者治疗添助力,BRCA1/2回复突变研究取得至关重要的动态
乳腺癌治疗领域传来新消息,科学家们在研究中有了重要发现。原来,在乳腺癌患者治疗后,会出现一种叫BRCA1/2回复突变的情况。这可不是普通的突变,它跟治疗耐药性有关,也就是说,这种突变可能会让原本有效的..
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肉瘤不再怕,早期发现+新药(afamitresgene autoleucel)治疗,43.2%患者迎来转机
肉瘤是一种罕见的癌症,治疗起来可不容易。不过,最近有好消息传来,早期诊断和治疗对于肉瘤患者来说,简直是开启康复之门的“金钥匙”。为啥这么说呢?因为患者在刚被诊断出肉瘤时,身体状态相对较好,这时候要是能..
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虽晚未缺!免疫治疗遇挫,卡博替尼获青睐,免疫联合方案效果存疑
近期,专家们探讨了透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗选择。透明细胞肾细胞癌是一种常见的肾癌类型,治疗起来颇具挑战性。对于转移性ccRCC患者,通常会先进行肾切除术,之后结合主动监测和一线全身..
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‘癌’途不再难,Acalabrutinib联合BR方案获FDA批准,PFS显著提升105年
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见且侵袭性强的B细胞非霍奇金淋巴瘤。近期,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Acalabrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)的治疗方案,用于既往未经治疗且..
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批准,批准,FDA 批准!索拖拉西布 + 帕尼单抗,中位5.6 个月 “开挂”?但索拖拉西布孟加拉版在哪买、价格多少却成谜
嘿,有个抗癌新消息得跟大伙唠唠!FDA 最近批准了一款新的联合疗法,用来对付特定的转移性结直肠癌。啥疗法呢?就是索拖拉西布加上帕尼单抗。这可不是随便批的,背后有硬数据支撑。三期 CodeBreaK 3..
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确认!PFS/OS双提升!纳武单抗联合疗法在尿路上皮癌治疗中大放异彩
癌症,尤其是针对尿路上皮癌,一项新的研究带来了令人振奋的消息。纳武单抗联合吉西他滨和顺铂的治疗方案在亚洲不可切除或转移性尿路上皮癌患者中显示出显著的生存优势。根据2024年ESMO会议上公布的Chec..
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45%的死亡风险降低!Tisotumab Vedotin真的能治愈宫颈癌吗?
宫颈癌,这个威胁女性健康的“隐形杀手”,在中国每年新发病例约15万例。对于复发或转移性宫颈癌患者来说,治疗选择一直十分有限。不过,最新研究带来了好消息:Tisotumab Vedotin(Tivdak..
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告别化疗!48.6% pCR率!Durvalumab联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗HER2+乳腺癌显神威
近期,2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发布的DTP研究(NCT03820141)为这一难题提供了新的解决思路。研究显示,Durvalumab联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的无化疗方案在早期..
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多发性骨髓瘤治疗新动向:BCMA不再是唯一靶点
多发性骨髓瘤,这个名字听起来就让人不寒而栗。虽然BCMA靶向疗法在治疗多发性骨髓瘤上取得了显著成效,但科学家们并没有停下探索的脚步。因为,仅仅依靠BCMA这一个靶点,还远远不够。BCMA是个好靶点,它..
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“双高”治疗体验:Sonrotoclax+Zanubrutinib为初治CLL带来“双高”治疗体验,MRD清除率高+耐受性高
一场关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)革命性的变革正在悄然上演。医学人员在BGB-11417-101研究中揭晓的最新数据,Sonrotoclax与Zanubrutinib这对“黄金搭档”,在实现高微小残..
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华氏巨球蛋白血症治疗新突破!ASPEN 3期5年随访:zanubrutinib疗效显著,安全性佳,突变无惧
ASPEN 3期研究宛如一颗璀璨的星辰,照亮了华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗之路。WM,这个在非霍奇金淋巴瘤中仅占1%的罕见病症,曾让无数患者陷入绝望的深渊。然而,zanubrutinib的出现,..