奥希替尼作为针对EGFR突变的肺癌治疗药物，其疗效显著，但长时间使用后可能会产生耐药性。当出现这种情况时，患者不必恐慌，因为仍有多种治疗选择可供考虑。联合其他靶点的药物是一种常见策略。例如，联合E靶点..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，携带BRAF基因突变的患者有预后较差的特点，且很容易发生骨转移、脑转移等远处转移。从既往数据来看，患者的化疗和免疫治疗疗效不佳，客观反应率（ORR）仅为20%左右。..

最近这几年，靶向治疗方案的研发速度飞快，进展迅猛。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗更是展示出了良好的治疗效果，为患者带来了新的治疗选择。不仅是常见靶点有新药可用，一些罕见靶点的针对性..

从既往与BRAF基因突变的相关资料中，我们会发现，在多种恶性肿瘤均有可能检测出这一基因突变类型。其中，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，BRAF突变的检出率仅为3-4%，其中以BRAF V600突变..

在如今的医疗条件之下，可针对晚期实体瘤治疗的靶向药物不断涌现。因这一疗法针对性强、疗效显著且副作用较低，得到了更多患者的认可。如今，靶向治疗方案逐渐成为携带基因突变的晚期实体瘤患者的重要治疗选择。其中..

如今，靶向治疗已经成为多种实体瘤治疗领域中重要的治疗选择。其中，BRAF基因突变在多种恶性肿瘤中均有发现，这类基因突变会导致细胞信号传导路径异常激活，从而加速癌细胞的生长和分裂。在黑色素瘤、非小细胞肺..

近年来，肺癌治疗领域取得了显著的进步，即使疾病已经步入晚期，即使晚期患者携带罕见基因突变，也可以通过规范的治疗获得生存期的延长和生活质量的改善。比如，在非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者中，BRAF基..

在实体瘤患者中，BRAF基因突变是一种常见的基因突变类型，具有侵袭性强、预后较差、可用药物较少等特点。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，BRAF基因突变的发生率较低，从既往相关资料中，我们也会发现，BR..

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，BRAF基因突变的发生率在1%-5%之间，比较罕见。这一基因突变常见于肺腺癌，与EGFR、ALK和基因突变有所不同，在吸烟的肺腺癌患者中较为常见。在过去的传统治疗时代，..

在实体瘤靶向治疗领域，BRAF基因突变是一种重要的基因突变类型，其比较罕见，在包括黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤中有一定检出率，突变率不一。针对BRAF基因突变，科..

据了解，血小板减少症是一种常见的血液系统疾病，随着其发病率的不断增加，其预防和治疗也成为很多患者关注的重点。在了解的过程中，我们也会发现，导致血小板减少症出现的因素众多，根据患者情况不同，选择的治疗方..

在血液中，血小板无疑是重要的组成部分，主要功能是帮助身体止血、凝血，当血小板减少时，就容易引起出血风险，也容易引起其它的并发症。血小板减少症是一种常见的血液系统疾病，诱发这一疾病的因素众多，患者在确诊..

血小板减少症是一种常见的血液系统疾病，也是慢性肝病患者常见的并发症之一，既往资料提示，约有78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。慢性肝病患者一旦出现血小板减少的情况，就会带来出血风险，直接影响到..

达拉非尼和曲美替尼是两种重要的靶向治疗药物，它们分别作为BRAF抑制剂和MEK抑制剂，在抗癌治疗中发挥着关键作用。这两种药物联合使用，能够针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的不同酪氨酸激酶进行精..

再生障碍性贫血（简称再障），在过去，其主要的治疗方案就是标准免疫治疗（IST）。但在IST治疗后患者造血应答率仅为42%~74%，大约1/3的再生障碍性贫血患者标准免疫治疗无效。因此，专家表示“再障治..