艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）..

原发免疫性血小板减少症（ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。成人的年发病率为5～10/lO万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁..

自20世纪90年代中期以来，吉利德公司一直致力于改善、简化慢性乙型肝炎患者的治疗。而替诺福韦二代(商品名：Vemlidy)正是他们基于替诺福韦(TDF，韦瑞德)而研发的新一代药物。替诺福韦二代也是在近..

血小板破坏加速也是引起血小板减少的常见原因。血小板的寿命可以从通常的10天左右减至不到1天。引起血小板加速破坏的原因中，变态反应是最常见的。英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，虽然说是无法治愈的，但是目前药物维持也是可以长久带瘤生存，乐伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神药，疗效优于索拉非尼，最新靶向药物乐伐替尼（lenvatinib）更是成为..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。有不少患者担心手术的..

艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。2008年11月，艾曲波帕..

肝癌是威胁人类健康的疾病，生存数据一直不容乐观，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一，而一线治疗靶向药乐伐替尼的诞生为肝癌患者带来了希望。一线使用乐伐替尼相较索拉非尼在无进展生存期(PFS..

印度来那度胺是最早版本来那度胺的仿制药，也是性价比最高，价格最亲民的版本。据印度权威医院2020年更新的数据显示，印度来那度胺最新售价：10mg/30s：10742卢比(约1010元人民币)；25mg..

美国食品药品管理局(FDA)批准了美国细胞基因公司的来那度胺的一个新适应证，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。那么来那度胺联合地塞米松治疗效果如何？据相关的试验报道，欧洲和澳..

多发性骨髓瘤（MM）为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。目前在美国每年约有14000～15000例MM新增患者，平均存活期为3～5年。来那度胺可以通过激..

阿比特龙是治疗前列腺癌的不二之选，不仅显著延长患者的生存期，还有效缓解患者的痛苦，大大提高患者的生活质量。不过国内所售的阿比特龙价格太过昂贵，医保后仍需花费1.7万左右，因此印度阿比特龙成为患者治疗的..

国内所售的阿比特龙是由美国强生公司研发的原研版本，最初在国内上市的时候，一盒阿比特龙价格曾高达4万左右，后来纳入医保后的价格在1.7万左右。印度阿比特龙是美版阿比特龙的仿制药，阿比特龙在印度一盒是21..

大部分前列腺癌患者都知道，阿比特龙的官方建议方式是口服用药1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空腹服用，应与水吞服整片是口服给予。这跟我们的常识理解的饭后服药方式..

阿比特龙是一种细胞色素氧化酶CYP17的高选择性不可逆强效抑制剂,能进一步显著降低CRPC患者体内的睾丸酮水平。III期随机对照研究证实对于多西紫杉醇失败的CRPC,醋酸阿比特龙联合泼尼松可以显著提高..