前列腺癌是严重影响我国中老年男性健康的头号因素，而对于其中的转移性去势抵抗前列腺癌来说化疗和手术一般来说并不能很好的解决问题。加上前列腺癌一般多为中老年男性，身体素质往往也并不好，所以靶向治疗是最佳的..

癌症的出现，给人们的身体健康带来了很大的危害，对于患者来说，寻找到有效的治疗方法也是大家关注的焦点问题。针对卡博替尼对实体瘤的疗效以及在国内上市了没这个问题我们还需要做如下了解【点击咨询】：卡博替尼，..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，威胁患者生命安全。去势治疗在前列腺癌患者中进行得到广泛认认可，可有效延长患者生存期，但经过一段时间后会进入去势抵抗前列腺癌阶段，癌细..

阿比特龙为 CYP17 抑制剂，给药后可在体内转化为雄激素生物合成抑制剂，抑制 CYP17 酶表达，而 CYP17 酶主要在肾上腺、睾丸、前列腺肿瘤组织中表达，在合成雄激素中不可代替，阿比特龙能够通过..

去势抵抗性前列腺癌患者采取阿比特龙联合强的松治疗效果显著，能够促进骨痛症状缓解，提高 PSA 反应率，延长患者生存期，且严格控制剂量和给药时间不会增加不良反应率，利于减轻疾病及治疗对患者的影响，值得临..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，临床表现为进行性排尿困难、大便困难、会阴部疼痛等压迫症状，极易发生骨转移，导致骨痛、骨折等，威胁患者生命安全。研究发现，前列腺癌属于..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细 胞色素 Ｐ４５０１７Ａ１ 酶ꎬ从合成途径上阻断雄激素生 成ꎬ是一种新的雄激素受体拮抗剂。阿比特龙是由美国强生研发生产的，适应于治疗转移性去势难的前列腺癌患者..

索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司开发的首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，在国内主要用于肝细胞癌的治疗..

晚期和转移型肾细胞癌患者对常规化疗不能耐受，只有极少数患者经免疫疗法后可存活较长时间。实体瘤如肾细胞癌中VEGF和EGF／RAS／RAF／MAP激酶途径经常是活跃的，与肿瘤血管发生和增殖有关。那索拉非..

索拉非尼目前其抑制 ＨＣＣ生长的机制主要有两方面。一方面，通过抑制 ＫＩＴ和 ＦＬＴ以及ＲＡＦ／ＥＲＫ／ＭＥＫ信号通路，导致细胞周期蛋白 Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）表达下降和细胞周期停滞；另一方面，索拉..

索拉非尼作为原发性肝癌（ＨＣＣ）靶向治疗的一线药物已广泛应用于临床。但有不少患者服用索拉非尼后出现了拉肚子的情况，这也引起了不少患者的忧虑。其实腹泻也是索拉非尼常见的副作用之一，发生率为39％～58％..

索拉非尼是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，它具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制上述Raf／MEK／ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关的酪氨酸激酶受体..

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)也被称为替诺福韦二代，替诺福韦二代是由美国吉利德公司推出的继替诺福韦之后又一抗乙肝病毒的特效药物，相比之前的抗乙肝病毒药物相比，替诺福韦二代拥有如服用量小，对肾损伤几乎没有任..

索华迪(通用名：索磷布韦、索非布韦)作为首个覆盖慢性丙型肝炎(慢丙肝)1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3..

吉三代作为最新的丙肝药一直受到患者的推崇，而且是由非常著名的美国吉利德公司生产销售的，而且世界销量非常好，但是为什么有很多患者在购买到正品吉三代之后还是没有任何药效呢?主要是没有注意一些事项【点击咨询..