索拉非尼是一种新型的靶向治疗药物，可选择性的靶向某些蛋白的受体，在肿瘤生长的过程中起到了分子开关的作用。其通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号转导通路对肿瘤细胞增殖有着直接抑制的作用，还可以..

全球每年约有170万例女性被诊断为乳腺癌，约52万例女性死于乳腺癌，乳腺癌为女性肿瘤患者继肺癌后的第二大致死病因。据估计，乳腺癌占昕有肿瘤病例的25％，占所有癌症死亡病例的15％。索拉非尼为I型小分子..

索拉非尼是近十年来唯一获得认可的用于肝癌系统性治疗的靶向药物。癌症患者应用索拉非尼，一方面抑制了酪氨酸激酶，阻止肿瘤新生血管的生成，另一方面，通过抑制人体信号传导通路，从而直接抑制肿瘤的继续生长。因此..

据目前统计到的数据，显示出来的结果，是在吉非替尼的治疗群里，效果最好的是女性不吸烟的肺癌患者，特别是亚洲人的肺腺癌患者使用吉非替尼的效果都很不错。而在市面上的药品中，中国的肺癌患者接触到的吉非替尼主要..

治疗肺癌的首款靶向药吉非替尼堪称肺癌靶向药鼻祖，在治疗肺癌患者靶向药中占据了半壁江山，现在更多的肺癌患者，在发病之后，就选择使用吉非替尼治疗，但是有的人不适合服用，印度吉非替尼适用于哪种肺癌患者?首先..

尽管治疗肺癌的靶向药一直在更新换代，但是目前为止，使用最多的还是吉非替尼和厄洛替尼，当肺癌发生时，患者首先想到的还是这两种药品，那这两种药应该如何选择?吉非替尼和厄洛替尼在肺癌特别是突变型EGFR阳性..

印度吉非替尼作为癌症的药品，大家都知道在服用一段时间之后，可能会出现耐药，所以更多的肺癌患者都想要知道印度吉非替尼多长时间耐药，最长可以吃多久?吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制..

肿瘤免疫疗法是21世纪肿瘤治疗领域中最具前景也是最重要的成果之一，被《Science》评为2013年十大科学突破之首。肝癌的免疫细胞治疗也已取得了多项令人振奋的结果。Shin等_发现用可溶性PD-1融..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(foodanddrug administration，FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联..

在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中评价了乐伐替尼的疗效和安全性，共纳入392例”IRR—DTC患者，随机分成两组，261例患者服用乐伐替尼(24mg，qd，28d为一疗程)，131例..

乐伐替尼是一种是一款疗效十分显著的靶向药物，目前于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。但作为靶向药物的乐伐替尼，在一段时间的使用后，也会出现难免的耐药症状。用乐伐替尼的具体耐药症状可以大致分为缓慢..

肝内胆管细胞癌（ICC）是一种少见的、高侵袭性的原发性肝上皮细胞癌，常发生于肝内。ICC起病隐匿，初诊的患者多为晚期。近年来，ICC发病率和病死率逐渐上升，特别是在过去的10～20年增长迅速。尽管最近..

分化型甲状腺癌的标准治疗方案为手术和放射性碘(RAI)，有部分患者对此种治疗方法无效。所以，对于难治性患者依然没有一个标准的治疗方法。在2013年，索拉非尼被应用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。在..

在中国，肝癌的患者群体是非常庞大的，每年，新发的肝癌患者中国占了全球的一半，生存率都是全球最低的，晚期肝癌患者生存期仅有 3～4 个月。2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐..

乐伐替尼(Lenvatinib)是小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α ..