阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比，阿法替尼+最佳支持治疗既往一二线治疗及EG..

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)也称特发性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少伴骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床上以广泛皮肤黏膜及内脏出血为主要表现。约占出血性疾病的30%,该病的年发病率为5/..

目前，肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的组织学类型，包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..

吉非替尼、厄洛替尼等第一代靶向药物对于肺癌患者来说是非常熟悉的。这些靶向药物虽然对肺癌患者来说是特效药，但是这类药品也是最容易产生耐药的。那么，吉非替尼耐药后可以服用阿法替尼吗?阿法替尼(AFATIN..

特发性血小板减少性紫癜（ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thromb..

免疫性血小板减少症是临床最常见的一类出血性疾病，包括原发和继发两种类型，其中以原发最为常见，任何年龄阶段均可发病，半数以上是儿童，成人ITP则以育龄期妇女和老年人多见，其发病机制十分复杂，涉及多种因素..

血小板减少症是重症病房常见的并发症之一，过度激活、消耗、破坏、骨髓抑制等多种机制均可导致患者发生血小板减少。重组人血小板生成素是一种高特异性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干细胞，调控血小板生成的..

阿法替尼(afatinib)是肺癌第二代靶向药，主要用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。因其可控的副作用，很多非小细胞肺癌患者都非常关心该药品是否可用于非小细胞肺癌的一线治疗呢?..

目前临床恶性肿瘤中较为常见的一种则为肝癌，此疾病死亡率较高，且我国为肝癌高发地区，肝癌发病与感染丙型、乙型肝炎有密切关系，特别是HVeAg阳性发生肝癌的可能性更大。索拉菲尼属于多激酶抑制性药物，不仅对..

原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶..

随着科技的发展和医学的进步，治疗丙肝的药物要在迭代更新，为广大的丙肝患者带来徐徐春风般的福音。目前，吉二代和吉三代都是目前最受丙肝患者推崇的特效药物，而吉三代是作为吉二代的加强升级版生产上市的，是索非..

目前多项研究实验证实，于2016年上市的吉三代和具有较强的抑制病毒复制的作用，不仅有助于无干扰素方案的实现，还可将持续性病毒学综合应答提高至95%以上，患者应用药物后所产生的不良反应也比较小。不过原研..

印度吉三代是根据吉利德原厂授权下仿制而成，曾有专业人士对比了印度仿制版吉三代和美国吉三代，检测结果显示两种药品的相似度为99%。印度吉三代也是一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗丙..

在我国病毒性肝炎的发病率占传染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染导致的一种病毒性肝炎。据WHO统计发现全球HCV感染率在3%左右，部分患者最终发展为肝硬化甚至肝癌。近年来印度吉..