索拉非尼是一种用于治疗某些类型晚期肝癌和肾癌的口服药物。它通过抑制控制癌细胞复制的蛋白质活性发挥作用。医生经常用索拉非尼与放疗和化疗等其他癌症治疗方法相结合。印度索拉非尼是由印度NATCO制药生产的一..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者;不能手术的肾细胞癌患者;以及局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。原研索拉非尼是由原..

肝癌在乐伐替尼出现之前，靶向方面主要应用的还是索拉非尼，一旦出现索拉非尼耐药，很多肝癌患者便面临没有其他靶向药可以选择的局面，而乐伐替尼出现后，这个情况得到了改变，乐伐替尼可以作为一线直接用于肝癌。临..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。在过去的10多年里作为唯一获批准治疗晚期肝癌的分子靶向药物索拉非尼是一..

索拉非尼治疗转移性肾癌的多中心、随机、双盲与安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(TARGET研究)，共入组903例患者，结果显示索拉非尼临床获益率高达84％。与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长转移性肾癌患者中位无..

目前，索拉非尼是唯一一个被多个国家批准用于不可手术治疗晚期HCC的靶向药物。在一项索拉非尼治疗晚期HCC的Ⅲ期临床试验中，其效果得到肯定。虽然目前索拉非尼在国内上市十年之久，并且药品还纳入了我国的医保..

肝细胞肝癌（HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC前十年来唯一批准上市的分子靶向治疗药物。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/ME..

目前治疗肝癌比较好的药物就是乐伐替尼，疗效优于索拉非尼，乐伐替尼是一种很好的靶向治疗药物，与同类型的药物相比，乐伐替尼的副作用比较低，患者可以一直服用直到出现耐药现象为止。印度仿制药乐伐替尼性比价比较..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..

奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。奥希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，还..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。克唑替尼的出现显著改善了ALK融合基因..

布格替尼又叫布吉他滨，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

在我国肺癌是癌症相关死亡的主要原因，进展期肺癌和远处转移肺癌预 后较差，持续增高的死亡率使得研究新型治疗手段迫在眉睫。研究显示，肺癌 最常见的病因是吸烟、大气污染和物理化学致癌因子的接触、慢性肺部炎症..