色瑞替尼是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内上市，..

印度色瑞替尼是由印度著名药企NATCO制药仿制生产，是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制A LK和下游信号通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻断A LK依赖的细胞增殖，从而..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..

慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起，其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险，往往导致患者小血管出血，症状为淤青、鼻出血和牙龈出血，严重者..

碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..

研究表明，调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可..

甲状腺癌（TC）作为一种常见的内分泌恶性肿瘤，近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（F..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以..

原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率逐年增长，发病人数超过62.6万／年，死亡接近60万／年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黄曲霉素、饮水和环境污染以及酗酒等问题，我国已成为全球肝癌发..

小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一，近10年来，已经有多个药物陆续上市，为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。印度索拉非尼是一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂，能抑制RAF．1，B—RA..

NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肾细胞癌、以及肝细胞癌的治疗。目前一盒规格在200mg/1..

肝癌有着癌种之王的称号，主要是因为肝癌发现得比较晚，一经发现多数患者已经到了中晚期。对于晚期肝癌化疗、放疗或是介入治疗的效果都是不甚明显。索拉非尼一种多激酶抑制剂，2007年被批准用于不能切除的HCC..

乳腺癌在我国发病率逐年上升，死亡率较高，约占所有女性肿瘤的18%，5年生存率约50%－60%，且50%患者出现复发转移。虽然对于复发或晚期转移性乳腺癌（LR/MBC）可供选择的治疗方式很多，可疗效不佳..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体，从而抑制肿瘤生长。目前主要用于治疗既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺..

HER-2是人类表皮生长因子受体家族中的一员，约有25%一30%的乳腺癌HER一2过表达，具有恶性程度高、病情进展快、生存率低等特点，是乳腺癌患者预后不良的指标之一。拉帕替尼是近5年出现的一种可逆的小..