帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受体(ER)表达阳性的乳腺癌患者占80%，因此内分泌治疗是这类患者除手术治疗以外的重要治..

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1%-2%。帕博西尼是一..

碧康版艾曲波帕是治疗特发性血小板减少性紫癜患者的良药，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。规格在50mg*28片/一盒，售价约2900元左右【点击咨询】人民币。并且碧康制药由欧洲财团..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一个国际随机双盲安慰剂..

在新发HCV感染病例中约80%发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—30年肝硬化发生率约为20％%，并可能导致肝脏相关并发症和肝癌的发生。目前聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗被认为是CHC抗病毒治疗..

2017年4月，印度制药大厂迈兰（Mylan）公司生产的一定吉三代正式上市，为广大丙肝患者的治疗提供了新的选择。印度迈兰公司跟其他的印度仿制药厂并不一样，迈兰总部是设在美国，无论是公司的规范程度，还是..

吉三代是一款世界上首款可以泛基因治疗丙肝的抗病毒药物，可用于治疗所有基因型的丙肝患者，并且治愈率颇高，优秀的作用机制以及疗效使越来越多的国内患者开始尝试吉三代。不过吉三代目前在国内上市时间较短，价格昂..

肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC唯一批准上市的分子靶向治疗药物。2002年8月..

印度索拉非尼是由Natco生产的仿制药物为新型靶向药，对晚期肝癌的治疗有显著的疗效，不仅可阻止肿瘤的进一步发展，还能延长患者的生存时间，而且副作用还小。并且印度索拉非尼价格比国内的便宜很多，一盒约13..

索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肾细胞癌的治疗。索拉非尼是肾癌患者为数不多的治疗选择之一，许多肾癌患者都是..

印度索拉非尼是由印度NATCO公司仿制生产的口服多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制上述Raf／MEK／ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I／II期临床试验中..

乐伐替尼是由由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准，目前在肾癌..

2015年4月29日，阿西替尼获批进入中国市场，给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。国际权威指南如2015 NCCN肾癌临床实践指南、2015 EAU肾细胞癌指南、2014 ES..