慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖，进而发生的恶性血液病。当前，中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化，以45～50岁为多数。伊马替尼是应用最广的TK..

慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增殖性肿瘤，关于CML的治疗，移植造血干细胞是目前唯一有效的方法，但移植相关手术死亡率较高，且造血干细胞的提供方受到限制，因此该方法难以广泛地应用于临床。研究表明，..

甲磺酸伊马替尼被美国FDA批准用于CML的一线治疗后，美国国家综合癌症网(NCCN)便随即更新了其《CML临床实践指南”。在过去的10年中，由于有了甲磺酸伊马替尼，CML已经从一种致命疾病转变为一种慢..

慢性粒细胞白血病（CML）是造血干细胞克隆而导致的恶性疾病，白细胞及中性粒细胞数目显著上升是其主要特征。大约1/4白血病患者为CML，其中中老年群体是高发人群，临床主要表现为感染、贫血以及髓外组织器官..

对于印度我们并不陌生，印度被誉为“世界药房”，众多叫得上名字的仿制药都是印度生产的。印度NATCO仿制生产的印度索拉非尼就是这样一款备受患者熟知且青睐的抗癌靶向药物。NATCO公司是印度领先制药公司，..

甲苯磺酸索拉非尼片是一种多激酶抑制剂，主要用于用于术或伴有的晚期肝细胞肝癌患者，能够有效的延长患者的生命，减少生存期间的痛苦，是晚期癌症患者的最佳选择。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准..

肝癌是全球常见的恶性肿瘤，在我国尤其高发。晚期肝癌的治疗棘手，传统的系统治疗未见对改善生存有明显裨益，长期以来徘徊不前，而分子靶向药物已经使我们走出困境。多靶点、多激酶抑制剂索拉非尼既能够抑制Raf激..

2005年12月美国FDA批准索拉非尼用于晚期肾癌的治疗，2006年9月SFDA也批准索拉非尼在我N t-市，从此开创了肾癌靶向治疗新时代。在美国国立综合癌症网络（NCCN)制定的2012年版《肾癌诊..

NATCO版色瑞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..

色瑞替尼由美国诺华制药公司研究开发，是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特效药，是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物，用于二..

ALK是一种受体酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ALK基因能够与其他基因融合，表达异常的融合蛋白，促进癌细胞的生长。色端替尼作为可口服的选择性ALK抑制剂，能够抑制ALK的自身磷酸化以及A..

艾乐替尼是由罗氏生产的一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。在美国..

艾乐替尼是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK阳性的NSCLC的药物。在一项Ⅱ期试验则表明，接受克唑替尼治疗病情..

孟加拉版艾乐替尼是由珠峰制药仿制生产的一款酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减..

依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后，越来越多晚期乳腺癌患者在内分泌治疗的..