维奈托克是由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食..

维奈托克是由由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药，于2016年4月11日获准上..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。新诊断的CLL病例中，约10％患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20％。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，C..

维奈托克是一种B细胞淋巴瘤蛋白（BCL-2）抑制剂，2016年被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究，共入组432例患者，1:1随机分组。研究组..

既往研究发现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）重组，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在治疗携带ALK重组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时效果很理想。克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物，多项研究..

马来酸阿法替尼片隶属二代EGFR抑制剂，不仅针对EGFR常见突变还针对EGFR罕见突变（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一获批的肺鳞癌二线靶向治疗用药。2016年，它的适用范围进而..

近些年兴起的靶向治疗因其治疗靶点明确，具有可高效精确地杀死肿瘤细胞，却不杀伤或极少损伤正常细胞的优势。它们见效快，副作用相对较小，是那些病情较重的晚期的、错过最佳手术时机或术后复发的肺癌患者的最佳选择..

肺癌已经成为首位的恶性肿瘤，其发病率和死亡率也逐年上升，预计到2025年，我国内将会有100万肺癌患者，成为世界第一肺癌大国。目前随着医疗技术和研究的深入，一代又一代的EGFR-TKI靶向药更新迭替为..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..

在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..

肺癌是最常见的恶性肿瘤，在全球癌症中，无论是在发病率方面，还是在死亡率方面，肺癌都居第1位。19号外显子的缺失(Del 19)和21号外显子的点突变(L858R)是EGFR最常见的突变类型。含有EGF..

印度吉非替尼作为吉非替尼的仿制版，在作用、适应症和质量上与原版是相同的，都能通过阻碍肿瘤的生长和转移，最终达到促进癌细胞凋亡的效果，也是治疗小细胞肺癌的良好药物，所以更多人选择价格更低的印度吉非替尼。..

吉非替尼是临床上首个被应用于非小细胞肺癌患者治疗的EGFR—TKI药物，经临床试验研究可知，吉非替尼具有高效低毒的特点，可以有效延长患者的生存时间，有着较高的安全性。可是并不是所有NSCLC患者都可以..

吉非替尼作为临床中常用靶向治疗药物，具有治疗安全性高和治疗不良反应少等优点，是很多NSCLC患者的治疗希望。但它价格之高让很多经济贫穷的患者希望将近破灭，所幸后来出现了能够发挥同样药效但价格便宜很多的..

印度索拉非尼作为新型靶向性口服药物，对治疗肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌都有着不错的效果。但是任何药物在遇到耐药反应后，其治疗效果都会大打折扣，因此在遇到印度索拉非尼耐药后我们应该主动寻找解决方法来克服其..