舒尼替尼作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)．由美国FDA于2006年1月批准作为治疗转移性肾癌的一线分子靶向药物应用于I临床，2008年正式在我国上市。但是舒尼替尼作为抗癌靶向药，再患者用..

舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，对多个受体的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)d、13，KIT，FLT3和R..

近年来，陆续有多个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)上市，在抗肿瘤领域发挥了重要的作用。舒尼替尼是其中一种口服小分子抑制剂，能抑制多种信号通路，同时具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼获..

原发性骨髓纤维化（PMF）又称慢性特发性骨髓纤维化，主要表现为细胞因子异常表达、骨髓的纤维化病变、进行性贫血、脾脏肿大、髓外造血、骨髓干抽等，最终进展为急性白血病。鲁索替尼是一种ATP类似物，可以结合..

鲁索替尼作为一种强有效的JAK2/JAK1抑制剂，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨..

骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）家族中的异质性疾病。其临床表现包括进行性血细胞减少，髓外造血导致脾肿大，相关症状（疲劳、瘙痒和盗汗），预期寿命缩短等，并且高风险向白血病..

研究发现，虽然绝大多数患者对雄激素阻断疗法初期均非常有效，但许多患者平均在1年后都进展为转移性去势抵抗型前列腺癌。醋酸阿比特龙，可抑制合成雄激素的关键酶细胞色素P一450c17，用于转移性去势抵抗型前..

前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28％。醋酸阿比特龙作为一种口服CYP17抑制剂，能选择性地抑制17-a一羟化酶／C17，20裂解酶(CYP17A1)..

醋酸阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松(prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗肿瘤药物。目前..

前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题，目前前列腺癌已成为全球第五大最常见肿瘤。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，但此后几乎所有的病人逐渐失去对激素的敏感性，发展为去势抵抗性前列腺癌。新..

卡博替尼一经上市就收获了来自全球各地对它的强烈关注，之后它也以对晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌患者等的显著疗效来回应众人对它的期望。可就是这样疗效显著的卡博替尼，它的价格一直高居不下，因此很多国内的患者都希..

卡博替尼经临床研究发现可以降低肿瘤细胞活性并减少浸润和转移，因此卡博替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等都有良好的治疗效果，特别是对骨转移的控制效果尤其突出。那下面这..

细胞学分析显示卡博替尼能够抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2酪氨酸激酶的活性，而这些受体酪氨酸激酶主要涉及肿..

卡博替尼作为口服的多靶点激酶抑制剂和抗肿瘤剂，可以用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。虽然卡博替尼有着优秀的治疗效果，但还是会存在一定耐药性，那晚期肾癌和甲状腺癌患者服用卡博替尼多久出现耐..

虽然很少出现卡博替尼耐药的情况，但这并不代表所有晚期肝癌患者都不会对卡博替尼产生耐药。晚期肝癌患者出现卡博替尼耐药时的表现是这样的！晚期肝癌患者在服用卡博替尼时必定会出现或轻或重的副作用，出现副作用后..