ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。肺癌新药艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，2018年8月在中国..

艾乐替尼是由日本中外制药公司开发的第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突，。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性的NSCLC患者的二线治疗药物。两项..

布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激..

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，除了可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件之外，还有减少伴随用药、服用方便的优点，可以大大提升了患者用药依从性。那么，艾..

ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，患病人群有一些共同的临床特征，最重要的是不吸烟或少量吸烟史。马萨诸塞州总医院的研究表明，在ALK阳性的肺癌患者中，超过90%的患者从不吸烟或轻度吸烟(轻..

2020年印度艾曲波帕的价格备受关注。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家（包括我国）批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服..

恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺..

恩杂鲁胺为日本安斯泰来制药研发的前列腺靶向药物，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。作为抗癌药物，恩杂鲁胺价格颇为昂贵，目前国内一盒进口的恩杂鲁胺价格高达2.5万元..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾..