随着医学专家对于恶性肿瘤更加深入的了解，也会发现，恶性肿瘤与驱动基因之间的关系。据统计，约有8%的人类肿瘤发生BRAF突变，BRAF 绝大部分突变形式为BRAF V600E 突变，主要会发生在黑色素瘤..

据了解，靶向治疗现已成为不可进行手术切除的晚期恶性肿瘤患者重要的治疗选择。具体的靶向药物的选择与患者携带的基因突变类型有关，其中，BRAF基因是人类很重要的原癌基因，位于7号染色体，含有15个外显子，..

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的精准靶向治疗发展迅速，不仅是BRAF等常见的靶点有新药获批，包括ALK、ROS1、BRAF、NTRK在内的罕见靶点，也有创新药物获批，满足了更多患者的用药需求。其中..

据了解，原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的血液系统疾病，其一线治疗方案为糖皮质激素及静脉注射免疫球蛋，而对于这一治疗方案无效的患者，还有二线治疗药物可供选择。现已获批上市的二线治疗药物包括艾..

在血小板减少症中，原发免疫性血小板减少症（ITP）是常见的一种，其诊断缺乏“金标准”，仍基于临床排除法，需要排除其他原因导致的血小板减少症。而在治疗方面，出了血小板输注等传统治疗方案之外，国际和国内的..

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的血液系统疾病，其主要的发病机制包括血小板膜糖蛋白相关的特异性自身抗体所介导的体液及细胞免疫途径失衡。其带来的不同程度的出血风险严重影响着患者的正常生活，在治..

索托拉西布（Sotorasib），作为全球首个针对KRAS G12C突变的靶向药物，自2021年5月在美国获得FDA批准上市以来，为携带此类突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。然而..

在癌症治疗的旅程中，每一次新的治疗希望都如同一线光明，照亮了我前行的道路。最近，我听说了一种名为索托拉西布的药物，它在治疗某些特定类型的癌症中显示出了巨大潜力。然而，作为一名患者，我对这个药物了解不多..

据了解，免疫性血小板减少症（ITP）是一种由多种原因引起自身免疫功能紊乱，进而造成血小板过度破坏和生成不足的自身免疫性出血性疾病，这一疾病在所有出血性疾病中的发生率约为三分之一。因其会为患者带来一定的..

此前，有多发性骨髓瘤（MM）患者表示，在说到病情的时候，医生只是告诉自己，“无法治愈，但是没有人能够预测到底还能活多久……”作为血液系统常见的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤目前无法彻底治愈，目前，患者通过规范..

得益于现代医学的不断发展和进步，多发性骨髓瘤（MM）等恶性肿瘤的治疗发生了翻天覆地的变化。作为一种常见的血液系统疾病，多发性骨髓瘤的治疗方案已经逐渐从传统治疗方案过渡到靶向治疗时代和免疫治疗时代。患者..

据了解，多发性骨髓瘤（MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，主要表现为骨髓浆细胞恶性扩增，是由于分泌大量免疫球蛋白导致病理性累积，导致破坏性骨病变、急性肾损伤、贫血和高钙血症，疾病进展最终导致患者死亡。..

肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，近年来，可用于肺癌治疗的靶向药物众多，患者的生存期得到了明显的改善。尤其是携带ALK基因融合突变的非小细胞肺癌患者，更是“如有神助”！在发现了ALK靶点不久后，..

在多年之前，非小细胞肺癌（NSCLC）一旦发展到晚期，就没有合适的治疗药物可供患者选择，仅能采用化疗等传统治疗手段，虽然也能够产生一定的疗效，但是，副作用较大。患者亟需更安全、更有效的治疗选择。在科研..

根据统计，国内每年新发的ALK基因融合突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者在2-7万人。如果在确诊后基因检测显示携带这一基因突变，也是不幸中的万幸了。这是因为，ALK基因融合突变有“钻石靶点”之称，在经..