据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，也有“蜂窝肺”之称。在临床上，特发性肺纤维化常见的症状包括呼吸困难进行性加重和肺功能进行性恶化，这一疾病高发于老年患者..

据了解，在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见但严重的肺部疾病，其中位生存期为2-5年，但有20%-25%的患者可存活10年以上。不过，急性加重后的患者中位生存期仅为3-4个月，出现呼吸衰竭..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性、进行性、导致纤维化间质肺炎的疾病。其起病隐匿，患者不会产生明显的症状，很多人首次诊断有50%的几率会误诊，这也导致治疗不及时等情况发生，导致特发性..

在肺纤维化当中，特发性肺纤维化（IPF）呈进行性发展，其进展较快，在数年内就可能会导致患者死亡，甚至与很多恶性肿瘤相比，特发性肺纤维化患者的生存期都更短。在特效药获批之前，患者被确诊之后的中位总生存期..

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，目前尚无有效的治愈性药物。大部分患者从确诊到死亡，往往只有3-5年的时间。如果没能得到及时的治疗，患者的病情进展，那么整个肺会变得僵硬，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎。其在肺部疾病中，发病率并不高，病变也仅局限于肺脏。主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，会导致患者出..

近年来，各类疾病治疗领域取得了翻天覆地的变化，更多的治疗药物陆续获批上市，一些疑难杂症也拥有了新的治疗希望。其中，在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见且严重的疾病，目前尚无治疗方案可以帮助..

近年来，随着特发性肺纤维化（IPF）发病率不断增加，大众对于这一罕见疾病也有了更加深入的了解。其具有明显的异质性特征，罹患相同疾病、不同个体病因的患者病程、治疗反应以及预后等也会有很大的差异，不同类型..

特发性肺纤维化（IPF）是一种较为罕见的肺部疾病，其整体预后较差。最初症状并不明显，随着时间的推移，可能在数年或数月里症状逐渐出现，而后更加明显。再加上其高发于老年患者，很容易被患者误认为是随着自己年..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性间质性肺疾病，其以进行性形成肺部瘢痕为特征。其主要高发于中老年患者当中，主要的风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向。随着疾病的进展，患者的肺功能进行..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，大多数特发性肺纤维化患者呈缓慢起病，最初可能都意识不到。其主要会产生的症状包括咳嗽、憋气等。既往资料提示，特发性肺纤维化所产生的咳嗽症状大多为干咳..

据了解，在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种严重程度较高的、罕见的疾病。其主要的症状是咳嗽和活动后气短。因其与感冒以及很多老年疾病有些相似，影响了很多患者的判断，导致误诊、漏诊的情况是由发生，..

肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺部的正常组织被过度的纤维组织取代，导致肺部功能逐渐丧失。近年来，尼达尼布作为一款治疗肺纤维化的药物受到了广泛的关注。本文将从药物临床数据、患者用药情况以..

在最新一轮的尼达尼布交流上，业内人士透露：“尼达尼布一盒400元钱！”这一消息如一颗重磅炸弹，在会场内外引起了巨大的反响。对于许多患者来说，这无疑是一个天大的好消息。尼达尼布，这款曾经高不可攀的治疗药..

在肺部疾病中，有一个“隐匿的角落”，那就是特发性肺纤维化（IPF），其较为罕见，且起病隐匿，产生的症状很容易被患者忽略或与其它疾病混淆。其高发于吸烟、家族史、男性，以及高龄的群体当中，其发病年龄一般在..