据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。从既往与这一疾病相关的临床研究中，我们也会发现，特发性肺纤维化患者的中位生存期（..

此前，有新闻报道，一位53岁的王先生发现自己的身体状况大不如从前。出现了在快走、爬坡后出现了气短、呼吸困难等情况，经常要停下来休息，咳嗽症状也比以前增多。为了弄清楚原因，王先生前往医院检查，被确诊为特..

既往相关临床资料显示，国内特发性肺纤维化（IPF）患者的5年生存率仅为39%，被称为“不是癌症的癌症”。而近年来，特发性肺纤维化发病率和患病率在全球范围内呈上升趋势，疾病预后效果差，并且疾病发展存在不..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种多发于老年男性群体的慢性进行性纤维化间质性肺炎，会导致肺部出现不可逆转的疤痕。其常见的症状包括：呼吸困难和肺功能进行性恶化。在这个流感和雾霾的冬季，很多特发性肺纤..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重的肺部疾病，有“蜂窝肺”之称。要知道，肺脏是一个柔软的器官，一旦出现纤维化，就会导致呼吸不畅，严重的患者还有可能呼吸衰竭。这一疾病高发于老年患者群体，以呼吸困..

此前，有新闻报道，一位陈大爷因为运动气促而前往医院检查，最终被确诊为特发性肺纤维化（IPF）。与大部分患者一样，陈大爷在出现相应的症状时，也只是以为年纪大了，根本没想到会罹患这样严重的肺部疾病。作为一..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化间质性肺炎。从既往相关临床资料中，我们也会发现，其好发于中老年人群，因其预后差死亡率高又被称为“不是癌症的癌症”。其进展缓慢，起病隐匿，..

既往相关数据显示，特发性肺纤维化（IPF）诊断后的平均生存期仅有2.8年，其主要的临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、活动后明显 、双下肺可闻及吸气末爆裂音（velcro啰音）超过半数患者可见杵状指（趾..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，严重程度较高，往往需要接受长期的治疗，以此来延长患者寿命，避免疾病恶化。在如今的医疗条件之下，可治疗肺纤维化的治疗方案众多，包括药物氧疗、非医学治疗（如运..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，也有“蜂窝肺”之称。在临床上，特发性肺纤维化常见的症状包括呼吸困难进行性加重和肺功能进行性恶化，这一疾病高发于老年患者..

据了解，在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见但严重的肺部疾病，其中位生存期为2-5年，但有20%-25%的患者可存活10年以上。不过，急性加重后的患者中位生存期仅为3-4个月，出现呼吸衰竭..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性、进行性、导致纤维化间质肺炎的疾病。其起病隐匿，患者不会产生明显的症状，很多人首次诊断有50%的几率会误诊，这也导致治疗不及时等情况发生，导致特发性..

在肺纤维化当中，特发性肺纤维化（IPF）呈进行性发展，其进展较快，在数年内就可能会导致患者死亡，甚至与很多恶性肿瘤相比，特发性肺纤维化患者的生存期都更短。在特效药获批之前，患者被确诊之后的中位总生存期..

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，目前尚无有效的治愈性药物。大部分患者从确诊到死亡，往往只有3-5年的时间。如果没能得到及时的治疗，患者的病情进展，那么整个肺会变得僵硬，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎。其在肺部疾病中，发病率并不高，病变也仅局限于肺脏。主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，会导致患者出..