回顾尼达尼布的历程，我们不禁为其在SENSCIS研究中的出色表现而赞叹。这项研究不仅证明了尼达尼布在治疗SSc-ILD（系统性硬化病相关间质性肺疾病）方面的显著效果，还奠定了其在该领域的领先地位。凭借..

间质性肺疾病（ILD）是一大类复杂的呼吸系统疾病，涵盖了多种不同的疾病类型，每种疾病在临床表现、影像学特征和病理改变上都有所不同。这使得ILD的诊断和治疗变得尤为困难，成为临床医生面临的重要挑战。在I..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）属于间质性肺病的一种，不常见，但死亡率很高。其病因不明，不典型，从既往临床数据来看，特发性肺纤维化高发于老年患者，偏好长期吸烟、接触粉尘环境等人群。另外，在生存期方面，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的、罕见的肺部疾病，也有“不是癌症的癌症”之称。其死亡率较高，临床无特效药治疗，再加上无法不可逆转，无法彻底治愈，很多患者曾经呼吁“加强诊断，避免漏诊误诊”。不过，特..

此前，有特发性肺纤维化（IPF）患者表示，自己在确诊了“蜂窝肺”的时候，就感觉“胸口上套了铁桶，没有办法出门，只能在家吸氧”。而呼吸困难确实是特发性肺纤维化患者常见的症状之一，患者的肺部呈现蜂窝状，生..

近年来，特发性肺纤维化（IPF）的发病率、患病率呈现逐年上升趋势。而由于疾病较为罕见，公众对于特发性肺纤维化患者的总体认知率较低，导致患者就医晚，漏诊和误诊率高。在治疗方面，目前，可用于特发性肺纤维化..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。从既往与这一疾病相关的临床研究中，我们也会发现，特发性肺纤维化患者的中位生存期（..

此前，有新闻报道，一位53岁的王先生发现自己的身体状况大不如从前。出现了在快走、爬坡后出现了气短、呼吸困难等情况，经常要停下来休息，咳嗽症状也比以前增多。为了弄清楚原因，王先生前往医院检查，被确诊为特..

既往相关临床资料显示，国内特发性肺纤维化（IPF）患者的5年生存率仅为39%，被称为“不是癌症的癌症”。而近年来，特发性肺纤维化发病率和患病率在全球范围内呈上升趋势，疾病预后效果差，并且疾病发展存在不..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种多发于老年男性群体的慢性进行性纤维化间质性肺炎，会导致肺部出现不可逆转的疤痕。其常见的症状包括：呼吸困难和肺功能进行性恶化。在这个流感和雾霾的冬季，很多特发性肺纤..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重的肺部疾病，有“蜂窝肺”之称。要知道，肺脏是一个柔软的器官，一旦出现纤维化，就会导致呼吸不畅，严重的患者还有可能呼吸衰竭。这一疾病高发于老年患者群体，以呼吸困..

此前，有新闻报道，一位陈大爷因为运动气促而前往医院检查，最终被确诊为特发性肺纤维化（IPF）。与大部分患者一样，陈大爷在出现相应的症状时，也只是以为年纪大了，根本没想到会罹患这样严重的肺部疾病。作为一..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化间质性肺炎。从既往相关临床资料中，我们也会发现，其好发于中老年人群，因其预后差死亡率高又被称为“不是癌症的癌症”。其进展缓慢，起病隐匿，..

既往相关数据显示，特发性肺纤维化（IPF）诊断后的平均生存期仅有2.8年，其主要的临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、活动后明显 、双下肺可闻及吸气末爆裂音（velcro啰音）超过半数患者可见杵状指（趾..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，严重程度较高，往往需要接受长期的治疗，以此来延长患者寿命，避免疾病恶化。在如今的医疗条件之下，可治疗肺纤维化的治疗方案众多，包括药物氧疗、非医学治疗（如运..