14.8 个月生存期！溶瘤病毒 VCN-01 联合化疗改写胰腺癌一线治疗

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2b期VIRAGE试验（NCT05673811）数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇（SOC）基础上联合溶瘤病毒疗法VCN-01，可显著改善新诊断转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的总生存期（OS）与无进展生存期（PFS），为“癌王”治疗带来关键进展。  

试验中，接受至少1剂VCN-01联合化疗的患者中位OS达10.8个月，较单纯化疗组的8.6个月显著延长（HR=0.57，P=0.0546）；若接受2剂以上VCN-01且完成4次以上化疗，中位OS更达14.8个月，远超对照组的11.6个月（HR=0.44，P=0.046）。此外，**VCN-01**组中位PFS为7.0个月，较对照组的4.6个月提升52%（HR=0.55，P=0.0105），客观缓解持续时间（DOR）延长至11.2个月，达对照组的2倍（HR=0.22，P=0.0035）。  

VCN-01通过选择性感染并裂解肿瘤细胞，同时降解致密的肿瘤基质，突破胰腺癌“免疫抑制微环境”，与化疗形成协同效应。安全性方面，其不良反应多为可逆的发热、流感样症状及转氨酶升高，与既往研究一致，未出现新的安全风险。  

Theriva Biologics首席执行官指出，这是首个通过重塑肿瘤基质提升化疗效果的疗法，基于此数据，计划推进3期确证性试验，目标成为转移性PDAC一线联合治疗新选择。全球每年超50万人确诊胰腺癌，VCN-01的突破为晚期患者带来延长生存的新希望。  

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