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纳入七成五患者!dostarlimab 联合化疗改写内膜癌治疗版图,真能行?
欧盟委员会正式批准一线 dostarlimab(Jemperli)联合卡铂和紫杉醇,用于治疗所有适合全身治疗的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者。这一批准意义非凡,它大幅拓宽了之前的适应症范围,将约..
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2496 名患者验证!DCISionRT 真能助医生拿捏 DCIS 乳腺癌放疗 “火候”?
近日,FDA 授予了一款名为 DCISionRT 的测试突破性设备称号,专为患有导管原位癌(DCIS),也就是 0 期乳腺癌的患者带来新希望。DCISionRT 有着独特的 “本领”,它能精准评估这类..
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2025 年第二季度见分晓!IMM-1-104 组合疗法能否 “拿捏” 胰腺癌?
在一线胰腺癌治疗领域,一项 2a 期试验带来了新希望。将深环 MEK 抑制剂 IMM-1-104 添加到改良吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)中,用于胰腺癌患者的初始治疗,取得了显著成效..
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卢卡帕利延长卵巢癌患者生存期?听起来挺牛,可用到底能用多久,效果‘持久战’?
卢卡帕利(Rucaparib)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。近年来,随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的广泛应用,卢卡帕利的疗效和使用时长成为临..
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都说阿昔替尼对肾癌骨转移有效,证据在哪?2025 年临床数据敢不敢亮出来?
一、阿昔替尼能治疗肾癌吗?能治愈吗?从临床试验数据来看,阿昔替尼在肾癌治疗中表现出显著的疗效。例如,在一项关键的III期临床试验中,阿昔替尼单药治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.15个月。此外,..
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敢买吗?6.7 个月生存期优势!阿昔替尼仿制药海外代购,靠谱不?
阿昔替尼(Axitinib)作为一款针对晚期肾细胞癌(RCC)成效显著的靶向药物,备受瞩目。它凭借抑制肿瘤血管生成的独特作用机制,有力地遏制肿瘤的生长与扩散进程。近期,伴随原研药专利保护期的结束,仿制..
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2025年阿布昔替尼片调价?它为何能稳坐“最好”宝座?
“阿布昔替尼片”(Abrocitinib Tablets),这是一种用于治疗特应性皮炎(湿疹)的口服药物,属于JAK抑制剂类药物。以下是一篇关于“谁产的阿布昔替尼片最好,2025年是否会调价”的主题文..
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手握商业险 + 多重优惠,购买奥拉帕利还得靠这几招才能更便宜!
如果一个患者可以享受多种优惠政策,又有商业保险等,购买奥拉帕利可以更便宜,以下是具体分析:医保报销:奥拉帕利已纳入国家医保目录。符合医保报销条件的患者,在门诊购买时可享受报销。不同地区的医保报销比例和..
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门诊开奥拉帕利 “门道” 多:可以3464元 -5790元咋变1700元?
对于癌症患者来说,能否在门诊开到奥拉帕利是大家关心的问题。答案是可以的,但需要满足一定条件。奥拉帕利是处方药,患者需经医生诊断,符合其适用病症,如携带BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌等疾病,且有相应治疗..
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国产OR进口?”瑞戈非尼的“抗癌大考”,哪个效果好,谁更胜一筹?
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤。无论是进口还是国产瑞戈非尼,其主要成分和作用机制都是一致的,但在生产工艺、质量控制、..
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处方药吗?康奈非尼治疗什么癌?PFS延长至14.9个月!
康奈非尼(Encorafenib)治疗什么癌?是处方药吗?康奈非尼(Encorafenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗以下两种癌症:• BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性..
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如何买到福巴替尼胶囊的价格?42%缓解率,21个月生存期!患者如何买到真药?
福巴替尼(Futibatinib,商品名Lytgobi)是一种新型的FGFR抑制剂,主要用于治疗携带FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者。其独特的作用机制使其在耐药患者中展现出显著的疗效。在FOENIX..
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ORR 51%背后隐藏的秘密!缓解持续13.8个月,Tovorafenib(托沃拉非尼)能否改写儿童胶质瘤的命运?
近日,FDA批准了托沃拉非尼(Tovorafenib)用于治疗6个月及以上患有复发或难治性低级别胶质瘤(PLGG)的儿童患者。这一批准基于FIREFLY-1试验(NCT04775485)的结果,该试验..
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化疗不敌Dato-DXd?6.9个月 vs 4.9个月!”Dato-DXd在乳腺癌治疗中“弯道超车”?
最近,FDA批准了一种名为Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的新药,用于治疗不可切除或转移性HR+/HER2阴性乳腺癌患者。这种药物特别适合那些已经接受过内分泌治疗和化疗..
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骨密度飙升!Avapritinib让SM患者从-2.44到-1.63的逆袭,Avapritinib为SM患者按下‘加速键’?
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤,常因KIT D816V基因突变引起。患者常伴有骨质减少、骨质疏松或骨硬化等骨密度问题,严重影响生活质量和预后。最近,一项名为PATHFINDER的研究..