索拉非尼是一种多激酶抑制剂 ，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，也是目前唯一获得认可的用于肝癌系统性治疗的靶向药物，能够显著延长患者的生..

       索拉非尼适用于已经发生肝内转移 、血管侵犯或者远处转移的晚期肝癌以及不能手术的原发性肝癌细胞患者，2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FD..

       索拉非尼能作用于其他受体酪氨酸激酶 ，包括V EGFR一2／一3、PDGFR—B和cKit原癌基因，阻断肿瘤新生血管生成 ，间接抑制肿瘤细胞的生长..

        索拉非尼应用于晚期肝细胞肝癌 (HCC)治疗，是一种口服的多激酶抑制剂，具备抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼从微观上治疗多个与肿..

        原发性肝癌(H CC )是高度恶性肿瘤 ，是世界范围内肿瘤相关死亡第 3 位的疾病 ，在我国居第 2 位 。有不少患者处于疾病的晚期 ，如已经发..

        奥希替尼是由英国阿斯利康研发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞晚期肺癌。2017年，奥希替尼就已在国内已经成功上市..

        奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往接受过EGFR TKI失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小肺癌”..

       奥希替尼属于第三代非小肺癌EGFR抑制剂，由是英国阿斯利康公司研发生产，对耐药后产生T790M基因突变的患者有着优秀的治疗效果。自2017年奥希替..

        奥希替尼作为首个临床应用的第三代 EGFR-TKIs，不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一二代 EGF..

       众所周知，奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发生产的第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。对晚期非小细胞肺癌有着非常显著疗效，能够有效延长患者的生存..

        奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性，在临床应用中取得了良好的疗效。目..

       奥希替尼是由英国阿斯利康研发生产，属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 EGFR T790M..

       印度厄洛替尼作为原厂药物的仿制版本，有着与原研药物一致的疗效。可以通过抑制三磷 酸腺苷与HER1／EGFR的结合 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信..

        印度厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导 ，抑制 EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖 、生长 、转移及耐凋亡是肿瘤细胞难以控制的基础 ，而厄洛替尼作为..

肺癌的发生率逐年上升，而且靶向新药阿法替尼已经显示出对厄洛替尼厄洛替尼/吉非替尼吉非替尼治疗后非小细胞肺癌患有效。而且临床实验证实了阿法替尼联合紫杉醇治疗肺癌的效果，而且其阿法替尼联合紫杉醇维持健康状..