泊马度胺是多发性骨髓瘤的一种药物，于2013年经美国FDA批准上市，适用于多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发..

泊马度胺是多发性骨髓瘤的一种药物，是第三代免疫调节剂，属于来那度胺的衍生品，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性多发性骨髓瘤MM（RRMM）的临床试验中显示..

肺癌三代靶向药奥希替尼疗效虽好但也会面临耐药的情况，那肺癌患者在奥希替尼耐药后可以选择的方案有哪些【点击咨询】？奥希替尼耐药后无可用靶向处理方案，而又因身体状况不能行全身化疗者，可以选择二代靶向药阿法..

由于乙肝需要长期服药，所以对于安全性上必须有着更加严格的要求。正是如此，替诺福韦的二代TAF于去年正式上市。作为替诺福韦的升级版，每片仅有25mg。并且已经被证实在仅有替诺福韦1/10的时就可以达到相..

在过去的数十年间，针对癌症的治疗手段屈指可数，且疗效一般，但随着患病人群的增多，癌症的治疗，尤其是整体观念强，且安全、毒副作用小的优势逐渐受到患者的关注。甲状腺癌已成为常见癌症之一，尤其多见于年轻女士..

前列腺癌是严重影响我国中老年男性健康的头号因素，而对于其中的转移性去势抵抗前列腺癌来说化疗和手术一般来说并不能很好的解决问题。加上前列腺癌一般多为中老年男性，身体素质往往也并不好，所以靶向治疗是最佳的..

癌症的出现，给人们的身体健康带来了很大的危害，对于患者来说，寻找到有效的治疗方法也是大家关注的焦点问题。针对卡博替尼对实体瘤的疗效以及在国内上市了没这个问题我们还需要做如下了解【点击咨询】：卡博替尼，..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，威胁患者生命安全。去势治疗在前列腺癌患者中进行得到广泛认认可，可有效延长患者生存期，但经过一段时间后会进入去势抵抗前列腺癌阶段，癌细..

阿比特龙为 CYP17 抑制剂，给药后可在体内转化为雄激素生物合成抑制剂，抑制 CYP17 酶表达，而 CYP17 酶主要在肾上腺、睾丸、前列腺肿瘤组织中表达，在合成雄激素中不可代替，阿比特龙能够通过..

去势抵抗性前列腺癌患者采取阿比特龙联合强的松治疗效果显著，能够促进骨痛症状缓解，提高 PSA 反应率，延长患者生存期，且严格控制剂量和给药时间不会增加不良反应率，利于减轻疾病及治疗对患者的影响，值得临..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，临床表现为进行性排尿困难、大便困难、会阴部疼痛等压迫症状，极易发生骨转移，导致骨痛、骨折等，威胁患者生命安全。研究发现，前列腺癌属于..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细 胞色素 Ｐ４５０１７Ａ１ 酶ꎬ从合成途径上阻断雄激素生 成ꎬ是一种新的雄激素受体拮抗剂。阿比特龙是由美国强生研发生产的，适应于治疗转移性去势难的前列腺癌患者..

索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司开发的首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，在国内主要用于肝细胞癌的治疗..

晚期和转移型肾细胞癌患者对常规化疗不能耐受，只有极少数患者经免疫疗法后可存活较长时间。实体瘤如肾细胞癌中VEGF和EGF／RAS／RAF／MAP激酶途径经常是活跃的，与肿瘤血管发生和增殖有关。那索拉非..

索拉非尼目前其抑制 ＨＣＣ生长的机制主要有两方面。一方面，通过抑制 ＫＩＴ和 ＦＬＴ以及ＲＡＦ／ＥＲＫ／ＭＥＫ信号通路，导致细胞周期蛋白 Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）表达下降和细胞周期停滞；另一方面，索拉..