前列腺癌已经发展为仅次于肺癌的男性杀手，除接受手术、放射性治疗外，越来越多的患者选择服用抗癌药物进行治疗，有效延长生命期的同时，还可以保证高的生活质量。阿比特龙是治疗前列腺癌的首选药物。2011年4月..

索拉非尼是本类化合物中第1个进入临床试验的药物，可在抑制Raf活性的剂量下，能显著抑制肿瘤细胞增殖。晚期和转移型肾细胞癌患者对常规化疗不能耐受，只有极少数患者经免疫疗法后可存活较长时间。实体瘤如肾细胞..

大部分原发性肝细胞癌(HCC)病人在确诊时已处于中晚期，极易合并门静脉癌栓(PVTT)，据相关文献报道，PVTT发生率高达44.0%~62.2%，此类病人若不接受治疗，自然生存期仅为2.7~4.0个月..

恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延..

2007年l0月欧盟药品监督管理局(EMEA)、2007年11月美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年6月我国食品药品监督管理局(SFDA)等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的HCC。自索..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞癌的靶向药物。但在索拉非尼的试验中，索拉非尼取得了一定的生存获益，但是都选取了肝功能较好..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那乐伐替尼在临床可以治..

原发性肝脏癌症有很多，胆管癌就是其中发病率较高的癌症，其中恶性（癌）细胞在胆管中形成，胆管是连接肝脏，胆囊和小肠的导管网络。胆管癌有两种类型，一是肝内胆管癌，这种类型的癌症在肝脏内的胆管中形成。只有少..

乐伐替尼作为癌症治疗的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，服用过后出现副作用反应是在所难免的，不过患者服用乐伐替尼后，副作用会体现在哪些方面呢【点击咨询】？乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。治疗肺癌用奥希替尼疗效到底如何呢【点击咨询】？20..

奥希替尼是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，２０１５年和２０１６年，国际顶尖医学杂志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分别发表了奥希替尼Ⅰ期和Ⅲ期临床试验结..

奥希替尼是由阿斯利康的第三代EGFR抑制剂，于2017在中国上市，主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。目前，全球上市的EGFR抑制剂主要分为三代。第一代，包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克..

奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的疗效。早期及时将临床、病理和分子诊断学技术联合起来对患者治疗进行全程管理，可以为晚期非小细胞肺癌患者..

肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（ NSCLC），其中NSCLC占肺癌的80%～90%。随着分子靶向治疗的快速发展，以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸..

奥拉帕尼是中国市场上第一个针对卵巢癌的新型靶向药物，并已被批准在中国用于铂类敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼作为辅助治疗的患者将有近2倍的无延长生存期，并且疾病进展或死亡的风险降低了..