在恶性肿瘤治疗领域，靶向治疗方案已经成为重要的治疗选择。在医学专家、学者坚持不懈的研究之下，可用于晚期恶性肿瘤治疗的靶向药物不断获批，其中，卡博替尼是一种常见的靶向药物，引起了很多患者的注意。近日，有..

在各类疾病中，恶性肿瘤的治疗难度最高。但随着科研人员坚持不懈的研究，在当今社会，恶性肿瘤治疗领域取得了累累硕果，各类治疗方案发展迅速。在不可进行手术切除的晚期恶性肿瘤治疗中，在过去，人们只能够采用化疗..

在多年以前，很多人因为对恶性肿瘤的了解并不深刻，而会有一个误区：罹患恶性肿瘤，相当于被判了死刑。但是，得益于现代医学的不断发展和进步，可用于晚期癌症治疗的方案不断涌现，也打破了患者及其家属的固有认知。..

药品的价格一直是公众和医疗专业人士关注的焦点。近期，关于伊布替尼（Ibrutinib）这一重磅药物的2023年价格信息引起了广泛关注。根据最新一期报价显示，伊布替尼2023年的价格已经确定为1600元..

近年来，得益于科研人员坚持不懈的研究，各类抗癌药物的顺利获批满足了广大恶性肿瘤患者的治疗需求。其中，靶向治疗药物作为新型治疗药物，此前，大量证据表明，靶向治疗对于无法接受手术切除的晚期恶性肿瘤患者，疗..

据了解，BRAF基因突变是一种可发生于黑色素瘤、肺癌等等多种恶性肿瘤治疗的基因突变类型。在2011年，首个可用于BRAF V600E基因突变的靶向药物维罗非尼顺利获批，主要被批准用于突变的晚期黑色素瘤..

随着医学专家对于恶性肿瘤更加深入的了解，也会发现，恶性肿瘤与驱动基因之间的关系。据统计，约有8%的人类肿瘤发生BRAF突变，BRAF 绝大部分突变形式为BRAF V600E 突变，主要会发生在黑色素瘤..

据了解，靶向治疗现已成为不可进行手术切除的晚期恶性肿瘤患者重要的治疗选择。具体的靶向药物的选择与患者携带的基因突变类型有关，其中，BRAF基因是人类很重要的原癌基因，位于7号染色体，含有15个外显子，..

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的精准靶向治疗发展迅速，不仅是BRAF等常见的靶点有新药获批，包括ALK、ROS1、BRAF、NTRK在内的罕见靶点，也有创新药物获批，满足了更多患者的用药需求。其中..

据了解，原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的血液系统疾病，其一线治疗方案为糖皮质激素及静脉注射免疫球蛋，而对于这一治疗方案无效的患者，还有二线治疗药物可供选择。现已获批上市的二线治疗药物包括艾..

在血小板减少症中，原发免疫性血小板减少症（ITP）是常见的一种，其诊断缺乏“金标准”，仍基于临床排除法，需要排除其他原因导致的血小板减少症。而在治疗方面，出了血小板输注等传统治疗方案之外，国际和国内的..

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的血液系统疾病，其主要的发病机制包括血小板膜糖蛋白相关的特异性自身抗体所介导的体液及细胞免疫途径失衡。其带来的不同程度的出血风险严重影响着患者的正常生活，在治..

索托拉西布（Sotorasib），作为全球首个针对KRAS G12C突变的靶向药物，自2021年5月在美国获得FDA批准上市以来，为携带此类突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。然而..

在癌症治疗的旅程中，每一次新的治疗希望都如同一线光明，照亮了我前行的道路。最近，我听说了一种名为索托拉西布的药物，它在治疗某些特定类型的癌症中显示出了巨大潜力。然而，作为一名患者，我对这个药物了解不多..

据了解，免疫性血小板减少症（ITP）是一种由多种原因引起自身免疫功能紊乱，进而造成血小板过度破坏和生成不足的自身免疫性出血性疾病，这一疾病在所有出血性疾病中的发生率约为三分之一。因其会为患者带来一定的..