2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传..

在前列腺癌的早期，由于肿瘤局限大多数前列腺癌病人无明显症状，常在体检时偶然发现，也可在良性前列腺增生手术标本中发现。随着肿瘤不断发展，前列腺癌将会出现多种不同症状，主要有3方面的表现：阻塞症状、局部浸..

研究发现，前列腺癌属于雄激素依赖性疾病，癌细胞组织对微量雄激素具有较高的敏感性。醋酸阿比特龙为 CYP17 抑制剂，给药后可在体内转化为雄激素生物合成抑制剂，抑制 CYP17 酶表达，而 CYP17 ..

阿比特龙是一种治疗前列腺癌的靶向药，也是一种雄激素合成的小分子CYP17抑制剂。其的原研厂家是美国的制药公司强生，主要用来治疗的是去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙作为治疗前列腺癌的进口靶向药，在国内的售价..

前列腺癌在我国的发病率是比较高的，且一般好发于中老年人。发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。前列腺癌的发病因素是比较复杂的，在临床上治疗前列腺癌常用醋酸阿比特龙片来治疗。为了发挥出阿比..

前列腺癌(Ｐｃａ)已成为我国男性恶性肿瘤中发病率居第二的疾病，仅次于肺癌。阿比特龙是一种抗癌靶向CYP17抑制剂, 2015年被国内批准上市，主要用于治疗晚期前列腺癌。2015年阿比特龙在中国上市，当..

2015年5月，阿比特龙片在我国获准注册，正式批准阿比特龙上市。阿比特龙是一种新型酶抑制剂，可通过抑制雄激素的产生，降低PSA水平，还具有缩小肿瘤的作用，同时适用于有化疗史的肿瘤患者。中国进口的阿比特..

阿比特龙是治疗前列腺癌的一种药物，于是有患者问：前列腺癌药物阿比特龙对基线中度肝受损的患者需要降低剂量吗？阿比特龙是众所周知的治疗前列腺癌比较好的药物，对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患..

我国前列腺癌发病率逐年增加,多数患者一旦查出已属晚期,失去手术时机。雄激素剥夺疗法(ADT)是此类患者最有效的初始治疗,然而取得最初良好效果后,几乎所有患者最终都会进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，而前列腺癌又被称为“沉默杀手”。在早期时症状不明显不易察觉，等到症状明显时往往已经到达晚期，而转移性晚期前列腺癌5年的存活率仅仅有2..

阿比特龙作为口服型CYP11和CYP17抑制剂，也有适应人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都适合服用阿比特龙的。那些患者不能使用阿比特龙？1.妊娠或可能成为妊娠妇女，因为阿比特龙可能会对胎儿..

前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，在没有有效治疗的情况下，患者平均寿命通常不足2年。阿比特龙在中国上市..

阿比特龙为口服型CYP11和CYP17抑制剂，抑制胆固醇转化为DHEA以减少雄烯二醇和睾酮的产生，使其不能还原为DHT，不能作用于雄激素受体，对前列腺癌细胞起到抑制的作用。作为治疗前列腺癌的标准性药物..

对于晚期或复发性前列腺癌，内分泌治疗可作为理想的治疗方法。治疗18~2 4个月后,大多数患者都将发展为预后较差的去势抵抗性前列腺癌，预期生存时间仅为12~1 8个月，严重影响患者的生存质量。阿比特龙是..

阿比特龙是一种新型酶抑制剂，可通过抑制雄激素的产生，降低PSA水平，还具有缩小肿瘤的作用，同时适用于有化疗史的肿瘤患者，与传统治疗方案相比，能显著提高PSA反应率,延长患者的预期寿命，是一种具有广阔前..