阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。2017年7月，发表在《N Engl J Med》的一项研究显示，阿比特龙联合..

2017年6月2-6日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。当地时间6月3日下午的前列腺癌专场中，来自英国伯明翰伊丽莎白女王医院的主要研究者Nicholas James教授将标准治..

醋酸阿比特龙，是一种阻断内源性雄激素合成的药物，联合强的松可用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。由于其对前列腺癌的疗效确切，不仅能大幅延长患者的生存期，对患者的耐药性也较好，副作用还小，在国内上市后深受患..

醋酸阿比特龙是一种新型内分泌药物，雄激素合成抑制剂，能明显抑制细胞色素氧化酶CYP17中C17裂解酶和17α羟化酶的活性，能明显抑制睾酮的前提物质（脱氢表雄酮、雄烯二酮），从而降低睾丸、前列腺和肾上腺..

美国FDA于2011年4月28日批准新型雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙治疗晚期CRPC患者，给晚期前列腺癌患者带来的新的治疗方案。自2011至今，市场也逐渐出现了多个版本的阿比特龙，丰富了前列腺癌患者的..

相信众多前列腺癌患者都知道阿比特龙这款良药，阿比特龙对于前列腺癌晚期患者有非常明显的治疗效果，有效的改善了前列腺癌晚期患者的生存状态以及生活质量。目前市场上也由多个版本的阿比特龙已经上市，当然患者最为..

前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28%。目前阿比特龙是国内治疗晚期前列腺癌不可或缺的优良药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，..

前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题。随着每年有679060例男性被诊断为前列腺癌，前列腺癌已成为全球第五大最常见肿瘤。醋酸阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批..

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，一般与泼尼松联合用药，主要适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。原版阿比特龙价格太贵，让很多家庭都纷纷考虑经济实惠的印度阿比特龙。现在就..

阿比特龙是一种靶向细胞色素抑制剂, 水解以后产生的阿比特龙能够抑制细胞色素 CYP17 从而减少睾丸激素的生成。临床试验证明阿比特龙联合泼尼松可显著延长既往接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌患者的总生存..

中国前列腺癌患病率在不断攀升，晚期患者的临床未满足需求巨大。醋酸阿比特龙能够显著延长mCRPC患者生存时间，改善临床症状，降低骨转移并发症风险，提高患者生命质量，一经上市，便得到了广泛认可，全球销售额..

前列腺癌已成为我国男性恶性肿瘤中发病率居第二的疾病，仅次于肺癌。醋酸阿比特龙（AA）是一种新的雄激素受体拮抗剂，能够在体内选择性抑制细胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，从合成途径上阻断雄激素生成。Bono等利..

近年来，随着人口老龄化的加剧，前列腺癌的发病率也在直线上升，2018年前列腺癌的新增人数是17万人，而且这个数字还在以12%的速度增长，成为威胁老年男性健康的第一大癌症。新型药物醋酸阿比特龙能够在体内..

印度阿比特龙是由格兰马克（Glenmark）公司仿制生产的一款选择性的细胞色素氧化酶19450(CYP450)抑制剂，能够高度选择性抑制雄激素前体的合成酶CYP17，全面抑制体内雄激素的合成，受到各国..

在印度“药物专利强制许可”是一种特别的存在，在欧美国家刚刚面市不久的新药，印度就能够仿制，作为仿制药物，虽然在疗效方面几乎与原研药无异，但价钱大都只有专利药的十几分之一，深受世界各地患者的欢迎。目前众..