在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗是一种重要的选择，不仅为晚期肺癌患者提供了更多的治疗选择，也提高了他们的生活质量。近年来，除了EGFR、ALK、ROS1等靶点外，可用于BRAF、NT..

在过去的十年中，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗取得了显著进展。其中，EGFR（表皮生长因子受体）突变和ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合基因是两个常见的靶向治疗靶点，不用多说，可供患者选择的靶向..

肺癌，作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其早期症状并不明显，很多患者初次就诊就被查出晚期，晚期患者面临的治疗挑战尤为严峻。在晚期肺癌患者的治疗中，传统的化疗虽然能够提供一定的疗效，但副作用大且易产生耐药性..

肺癌是国内最常见的恶性肿瘤之一，其起病隐匿，很多患者首次诊断时就已经是晚期。而晚期肺癌患者的治疗目标通常是控制疾病的进展、缓解症状、提高生活质量，并尽可能延长生存时间。虽然晚期肺癌患者的生存预后远不如..

据了解，KRAS G12C是KRAS基因中最常见的一种突变，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。目前，针对KRAS G12C突变的靶向药物中，索托拉西布是最早上市的一个，引起了众多患者的关注。..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗方案已经成为重要的治疗方案，在该治疗领域得到了广泛的临床应用。靶向治疗方案的选择与患者携带的基因突变类型有关。其中，KRAS基因突变的占比约为13%，..

在与癌症对抗的过程中，科研人员经过坚持不懈的努力，终于发现了基因与癌症的关系，随着研究的深入，各类靶向治疗药物相继获批，满足了更多患者的治疗需求。其中，KRAS基因是人类癌症中最常见的驱动突变之一，约..

从既往与肺癌相关的资料中，我们会发现，在20世纪早期，肺癌并不常见，但20世纪早期到中期，香烟的广泛使用导致肺癌流行并持续至今。如今，肺癌已经成为国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。在治疗方面，肺癌治疗..

近年来，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）肺癌治疗的靶向药物不断涌现。靶向药物的应用与患者携带的基因突变类型有莫大的关系，在继EGFR基因、ALK基因之后，ROS1、KRAS、BRAF等多种罕见驱动基因..

近年来，靶向治疗在延长非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存期、改善患者生存期质量等方面做出了巨大贡献。而靶向治疗的应用与患者携带的基因突变类型有关，今天我们要说的索托拉西布主要可抑制KRAS靶点。根据统..

据统计，KRAS是在人体内发现的第一个癌基因，早在1982年，科学家从人膀胱癌细胞系中克隆到了第一个癌基因，并很快确定这个癌基因是KRAS。另外，在肺癌中，约有1/3的患者有KRAS G12C突变，根..

根据统计，约29.61%（近三分之一）的肺癌患者会携带KRAS基因突变。要知道，在非小细胞肺癌患者中，即使是发病率仅3%-5%的ALK等罕见基因突变类型都已经有了多种靶向药物获批，而KRAS这一常见靶..

在肺癌的治疗中，靶向治疗从最初的“新秀”到现在得到了广泛的应用，并被更多患者认可，这期间，也有大量临床研究证实了其有效性。与传统的化疗方案相比，靶向治疗方案有针对性强、副作用低等治疗优势。不过，在用药..

近年来，与恶性肿瘤治疗相关的研究不断发展，尤其是肺癌治疗领域，多学科综合治疗已经成为肺癌治疗中重要的手段。其中，针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的靶向治疗飞速进展，越来越多肺癌患者在治疗中获益。..

在肺癌的治疗中，靶向治疗为延长患者生存期发挥了重要作用。经证实，其可通过识别肿瘤细胞上的基因特征性位点，药物主要通过与该位点结合，来达到阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号通路，特异性地阻止肿瘤细胞的增殖，达..