目前在美国每年约有14000～15000例MM新增患者，平均存活期为3～5年。虽然高剂量的化学治疗加上干细胞移植，可以提高疗效及存活率，但是此类疾病的复发率高，而且可使用的补救治疗很少。来那度胺是一种..

来那度胺最早由新基医药公司研发，并于2005年在美国上市，治疗骨髓增生异常综合症，后来又被批准治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。来那度胺的发现，使MM在治疗上有了突出的进展。来那度胺单药治疗MM患者的总..

骨髓瘤目前尚无法治愈，属于临床常见的血液系统恶性肿瘤，目前常用的治疗手段为造血干细胞移植，虽可延长生命周期，但存在较高的移植死亡率和抗肿瘤效应，对此还需进一步探索、研究 。 随着实验多样化，发现免疫治..

印度来那度胺是最早版本来那度胺的仿制药，也是性价比最高，价格最亲民的版本。据印度权威医院2020年更新的数据显示，印度来那度胺最新售价：10mg/30s：10742卢比(约1010元人民币)；25mg..

来那度胺是多发性骨髓瘤的一线用药，具有更强的管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤(muhiplemyelo—ma，MM)和骨髓增生异常综合征(myel0dysp..

美国食品药品管理局(FDA)批准了美国细胞基因公司的来那度胺的一个新适应证，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。那么来那度胺联合地塞米松治疗效果如何？据相关的试验报道，欧洲和澳..

多发性骨髓瘤（MM）为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。目前在美国每年约有14000～15000例MM新增患者，平均存活期为3～5年。来那度胺可以通过激..

       众所周知，印度来那度胺是美版来那度胺的仿制版本，自印度来那度胺上市后，在备受患者欢迎的同时，也由授权问题引起了不少争议。   ..

        印度来那度胺是多发性骨髓瘤的一线用药，目前并未在国内上市，即便如此，印度来那度胺仍是更受国内患者青睐的版本，其中的原因到底是什么呢？ ..

        来那度胺是第二代免疫调节剂，由于其抗血管生成活性 ， 抑制了IL-6的产生 ，通过半胱天冬酶一8介导的细胞凋亡，调节影响细胞凋亡的分子的活性，具..

        来那度胺是一种治疗多发性骨髓瘤的抗癌药，其治疗效果比较显著，既增强 NK细胞依赖的细胞毒活性，还抑制了IL-6(一 种 骨髓 瘤 细 胞 增 殖..

       来那度胺是由美国Celgene公司研发一种免疫调节药，可通过激活T淋巴细胞 ，产生白介素，改变自然杀伤细胞 (NK细胞)的数目和功能 ，进而增强N..

        多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤，近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发，主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度..

        多发性骨髓瘤为骨髓内单一浆细胞株异常增生的恶性肿瘤，属浆细胞恶性增殖性疾患中最常见的一种，好发年龄为５０～７０岁，其主要特征为骨髓中异常浆细胞（..

        多发性骨髓瘤一般起病比较缓慢，早期临床症状不是很明显，由于骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子，可以激活破骨细胞，导致骨质溶解破坏，所以患者可以出现骨..