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患者服用来那度胺后能活多久?
多发性骨髓瘤(MM)是骨髓浆细胞异常克隆增生导致的恶性肿瘤,特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,常表现为骨破坏、肾功能衰竭、贫血和高钙血症及免疫固定电泳出现单克隆免疫..
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购买印度来那度胺必须去印度吗?咋国内买?
来那度胺于2006年1月获美国FDA批准上市,临床主要用于治疗5q缺失(第5对染色体长臂的间隙基因缺失)的骨髓增生异常综合征(MDS)亚型及多发性骨髓瘤。不过来那度胺在国内上市后,其天价般高昂的价格确..
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怎样才能获取正品印度来那度胺?
印度来那度胺一种免疫调节药,可通过激活T淋巴细胞,产生白介素2(IL.2),改变自然杀伤细胞(NK细胞)的数目和功能,进而增强NK细胞依赖的细胞毒活性。通过多种机制起作用,包括免疫调节、直接杀伤肿瘤细..
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印度来那度胺为什么会便宜?
印度来那度胺是患者们所熟知的来那度胺仿制版本,也是价格最便宜的来那度胺版本,目前据印度医院2020年最新更新的数据显示,印度来那度胺规格为10mg/30粒,价格在1010元左右、规格在25mg30粒,..
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来那度胺是否对多发性骨髓瘤疗效显著?
多发性骨髓瘤(MM)是一种单克隆的浆细胞异常增生的恶性肿瘤,占恶性肿瘤1%一2%,占血液系统恶性肿瘤1O%。欧美国家年发生率是2—5/10万,我国发病率约1/1O万,主要集中在老年人,发病年龄5O一7..
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国产来那度胺的上市是否能减轻患者负担?
2005年10月,欧洲药品管理局批准来那度胺的上市申请,在欧洲该药物获得 了治疗MDS和MM的罕用地位。在 血液病学己开展的临床试验主要涉及 以下几种常见疾病: MM、MDS、非霍奇金淋巴瘤 (NHL..
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来那度胺治疗多发性骨髓瘤最常见的副作用有哪些?
来那度胺最新被FDA批准的治疗方案是与地塞米松联用,治疗多发性骨髓瘤,那服用来那度胺会有哪些副作用呢?来那度胺最常见的副作用是支气管炎(肺部气道炎症),鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎),咳嗽,胃肠炎(胃肠炎,腹..
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中国患者如何购买正品印度来那度胺?
印度来那度胺目前是患者们最为青睐的来那度胺版本,其生产厂家是印度仿制药巨头NATCO,印度NATCO药企也是是与美国新基公司唯一有协议的一家仿制药,所以印度来那度胺我们相信在药品质量和疗效方面和原研药..
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印度来那度胺是否能进入美国市场?
由于印度特殊的国情,印度为了让国人能吃上便宜的进口药,所以有着特殊的专利法和药品政策,可以不经原厂允许,强行对其原研药仿制生产。印度来那度胺也是这样仿制生产的一款仿制药,不过这也侵犯了美国新基公司的权..
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印度来那度胺的优势在哪里?
美国新基版来那度胺于2013年也在国内正式上市,但是价格一直居高不下,一瓶来那度胺价格约2万元左右。其实美国新基公司研发的来那度胺上市后,印度就开始了仿制的脚步,现在,印度来那度胺在全世界多个国家和地..
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来那度胺联用地塞米松和硼替佐米疗效显著!
国际骨髓瘤基金会(IMF)宣布在柳叶刀杂志上发表一项由公共资助的国际癌症临床试验网络SWOG开展的随机III期临床试验的结果,由IMF董事会主席Brian G.M.领导。该研究中使用的一种方案是来那度..
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来那度胺的SPM的发生率是多少?
美国食品和药品管理局(FDA)于2012年5月7日发布安全警告:新诊断为多发性骨髓瘤患者应用来那度胺治疗,可增加发生第二原发性恶性肿瘤的风险。同时,FDA将在来那度胺的说明书中增加此内容。来那度胺是一..
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国内进口来那度胺的售价是多少?
多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤,近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发。来那度胺原产于美国新基生物,是新基生物的核心品种之一。来那度胺作为一种抗肿瘤细胞增殖的免疫调节制剂,是一款治疗多发性..
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服用来那度胺后起皮疹正常吗?
来那度胺是一种新型的免疫调节剂,是沙利度胺的衍生物。2005年获得美国FDA批准上市,用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血。FDA和欧洲药品管理局均认定来那度胺为孤..
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多发性骨髓瘤可以使用来那度胺治疗吗?
多发性骨髓瘤占血液系统恶性肿瘤的10%,属于临床常见疾病,主要特征为单克隆免疫球蛋白分泌、克隆性浆细胞在骨髓中增殖。多发性骨髓瘤是世界上发病率第二高的血液恶性肿瘤,骨髓瘤目前尚无法治愈,属于临床常见的..