“慢粒”全称慢性髓性白血病，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病，属于血癌的一种，进程从几年到几十年不等。在成年白血病中，“慢粒”约占15%～20%。但是症状并不明显，常表现为疲劳、浑身无力、不明原因..

慢粒白血病，即慢性粒细胞白血病，属于慢性骨髓增生性疾病，是成人白血病中较为少见的一种，占全部白血病的15%-20%，成人发病率约为1-2/10万。慢粒白血病通常起病隐匿，不易察觉。约有20%-40%的..

对于刚刚确诊慢粒白血病的患者来说，大多数都不知道自己为什么会得这个病？更多的是产生一些消极的想法，认为这个病治不好，其实，慢粒没有想象中那么可怕，多了解一些慢粒的疾病常识，对治疗更有帮助。而慢粒白血病..

普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第..

普纳替尼（Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者；对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的..

普纳替尼是一种口服靶向药，主要用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL），由于其药效显著，普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局( FDA）..

普纳替尼孟加拉版是由孟加拉珠峰制药生产的一款普纳替尼，其在药物成分、给药途径、生物等效性等各方面都与普纳替尼原研药相差无几，并且凭借着其自身优势获得了许多患者的喜爱。既然普纳替尼孟加拉版的药效这么好，..

普纳替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一..

普纳替尼（Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性相、加速相、母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者；对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的费城..

普纳替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不能耐受的慢性粒性白血病（CML）成年患者、对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）。那么普纳替..

普纳替尼在白血病的治疗方面可以说是有着“神”一般的药效。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因，例如T315I阳性。当患者出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-a..

普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelp..

我国白血病发病率3-5/10万人。2015年，全国新发白血病患者约7.53万人，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病局第六位（男)和第七位（女），儿童及35岁以下成人居首位，2015年全国因白血病死亡的患..

普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，目前已被批准用于治疗慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病患者。靶向药的耐药是无法避免的，普纳替尼也不例外，普纳替尼耐药..

急性淋巴细胞白血病（ALL）是由于原始和幼稚淋巴细胞在造血组织中异常增殖，并浸润各组织器官的恶性克隆性疾病。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-..