据了解，NTRK 基因融合（例如，NTRK1、NTRK2、NTRK3）可能导致儿童和成人的多种实体瘤，其中在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，这一基因突变的发生率并不高。但在科研人员不断研发、探索之下..

神经营养受体酪氨酸激酶（Neurotrophic receptor tyrosine kinase，NTRK）的融合变异是多种实体瘤的致癌驱动因素，在非小细胞肺癌（NSCLC）中相对少见，在婴儿纤维瘤..

肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比最大。在非小细胞肺癌中，NTRK融合突变的发生率大约在0.1%-1%左右，是相对罕见的一种突变类型。针对这一基因突变类型，可..

据了解，NTRK基因全称叫做神经营养蛋白激酶，是神经生长因子的受体。在正常情况下，NTRK通过激活下游的PI3激酶、RAS/MAPK/ERK通路等途径，参与调控神经元的生长、发育和维持。科研人员研究之..

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因融合突变一直有“钻石靶点”之称，这与其可用治疗药物众多，且大多能够为患者带来不错的疗效有关，更重要的是，这一靶点并不常见。随着现代医学的不断发展，肺癌治疗中，..

在晚期恶性肿瘤的治疗中，靶向治疗药物是针对某些基因突变而设计相应治疗药物，被证实能够兼顾生存期和生存质量。但是，并不是每一位患者都存在相同的基因突变类型，因此，具体能够采用靶向治疗方案，还需要进行基因..

据了解，由于恶性肿瘤患者的个体差异性，肿瘤细胞和正常细胞在基因及代谢方面均有差别。而靶向治疗药物在进行治疗时，便会通过自身独特的治疗机制特意选择致癌位点相结合，好比针对这些“差别”设计的生物导弹，正中..

近年来，靶向治疗方案通过针对恶性肿瘤中的基因或者基因表达的一些物质，阻断肿瘤生长或者转移，相应的这些肿瘤细胞将不再生长或者慢慢死亡，达到治疗的目的。现已获批上市的靶向药物众多，尤其是在非小细胞肺癌（N..

在我国，肺癌是常见的、死因居第一位的恶性肿瘤。根据统计，约有25%的患者一经诊断就已经是晚期，约有55%的患者发生远处转移。而中晚期患者往往已经无法通过手术方案彻底治愈疾病，此时，化疗、放疗、靶向治疗..

近年来，针对恶性肿瘤治疗的方案可以说是层出不穷，百花齐放。但是靶向治疗作为新型治疗方案，很多患者并不了解，甚至在确诊之后从医生口中第一次听到这一治疗方案之后，很多患者都表示质疑。靶向治疗是一种高效、低..

在对晚期恶性肿瘤治疗有所了解之后，很多患者也会发现，继手术、放疗、化疗等传统治疗方案之后，靶向治疗等新型治疗方案迅速崛起，成为晚期恶性肿瘤新型治疗方案。靶向治疗针对性较强，能够精准打击癌细胞，而对正常..

近年来，靶向治疗方案作为一种新兴的治疗方案，展示出了重要的治疗意义。此前，科研人员不断加强基础研究、临床实践与技术创新，并积极探索更有效的靶向药物和治疗方法，也为包括晚期肺癌、肾癌、肝癌等多种恶性肿瘤..

近年来，随着靶向治疗的飞速进展，越来越多晚期恶性肿瘤患者在治疗中受益。从既往与靶向治疗相关的大量临床研究数据中，我们也不难发现，这一治疗方案具有针对性强、副作用低等特点，使得癌症患者即使已经步入晚期，..

从既往相关资料中，我们也会发现，国内肺癌的发病率和死亡率都非常高。因其早期症状并不明显，很多患者首次诊断时就已经是晚期，诊断上的延误会增加对患者的伤害。而在科研人员的不懈研究之下，可用于晚期肺癌治疗的..

在肺癌靶向治疗领域，从第一代EGFR-TKI吉非替尼获批上市至今，已经有20多年的时间。在此之后，除了EGFR靶点有新药获批之外，其他驱动基因突变靶向治疗也接连突破，肺癌个体化精准治疗时代由此开始。在..