尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR..

针对特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见但严重的致命性肺部疾病，全球患者数约为300万。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能持续且不可逆转的恶化以及呼吸困难。随着针对特发性肺纤维化(IPF)的进展..

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。特发性肺纤维化尼达..

“特发性肺纤维化竟然这么严重？”“应该用什么方式治疗才有效呢？”据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性、进行性纤维化性间质性肺炎，其具有临床病程不可预测，病死率高等特点。这些特点也是的I..

尼达尼布（Nintedanib）点击咨询作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，于2014年被美国FDA顺利批准用于特发性肺纤维化的治疗。在用药前，许多患者及其家属也是第一次听闻这一药物，对于药物还有很多疑..

特发性肺纤维化（IPF）是临床最常见的一种特发性间质性肺炎，其症状表现为进行性呼吸困难、肺功能进行性恶化。有人说，IPF患者的肺部受损严重，可以用“蜂窝肺”来形容。另外，IPF患者的中位生存期较短，仅..

特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，..

尼达尼布是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及..

发布于《柳叶刀呼吸医学》杂志的INPULSIS-ON研究结果为尼达尼布用于特发性肺纤维化（IPF）患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外..

以往文献显示，吸烟会损害肺部的结构和功能，使得肺活量下降，在全球因吸烟而死亡的人中，75%的死于慢性支气管炎和肺气肿。而吸烟（无论一手烟还是二手烟）会直接影响人的肺部健康，也会加大肺部疾病发生的几率。..

有个词语叫作“肺朝百脉”，肺部是人体与外界气体交换的关键器官，其可以帮助我们身体的各个部位获得新鲜的氧气，成为人们赖以维持基本生命的重要组成部分。在新冠肺炎全球蔓延的现在，大家对于肺部健康的关注度也日..

你还在低估特发性肺纤维化（IPF）这个药物的严重程度吗？最开始，很多人在听到IPF这个疾病的时候，还会长舒一口气，心底暗自庆幸，还好不是肺癌。但在进一步了解IPF之后，才会知道自己以为的“青铜”其实是..

此前，抖音短视频中的“憋气”试验非常火爆，点赞、评论人数都很多，跟着视频对肺部健康进行检验的网友也有不少，足以见得大家对于肺部健康的重视程度。专家表示，“憋气试验”虽然不能直观地反应具体的肺功能，但却..

此前，有一项随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1，纳入了1314例ⅢB/ⅠV期复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，均为此前经过一线含铂化疗后失败的患者。结果发现尼达尼布+多西他赛联合治..

特发性肺纤维化（IPF）属于罕见疾病范畴，因此大部分患者对这个疾病并没有过多了解。对于疾病都了解甚少，何况其治疗药物尼达尼布呢？大部分初治患者在医生口中第一次听到尼达尼布这个药物的时候，也会积极询问尼..