伊布替尼（依鲁替尼）是一种Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，伊布替尼（依鲁替尼）可以与BTK特异性结合，中断B细胞信号通路，阻碍B细胞的黏着迁移，最终造成B细胞的死亡。在2013年伊布替尼（..

伊布替尼作为一种BTK抑制剂，被批准用于CLL/SLL患者（包括有del17p基因突变患者）的一线治疗，通过7年（目前最长）的随访，对于CLL/SLL患者而言，伊布替尼单药一线治疗可获得很高的治疗缓解..

阿昔替尼用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。此外,临床研究表明阿昔替尼对成神经管细胞瘤、肝癌、和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。阿昔替尼..

阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼可抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展，是一个多靶点的小分子抑制剂，是晚期肾癌的二..

一项3期KEYNOTE-426试验（NCT02853331）的数据，结果显示，与舒尼替尼相比，派姆单抗与阿昔替尼联合用药治疗肾癌时具有较高的生存获益。这项国际、开放标签试验纳入了861例肾癌患者，所有..

阿昔替尼是一款主要用于治疗肾癌的抗癌靶向药物，也叫阿西替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂。阿昔替尼相比于舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼点击咨..

阿昔替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以阿昔替尼能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。2018 NCCN肾癌指南中..

阿昔替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面,阿昔替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成..

卡博替尼（Cabozantinib）点击咨询有“万金油”之称，这与其可针对多个靶点，多个癌症肿瘤治疗有关。此前，卡博替尼用于晚期肝癌患者二线治疗的效果被证实。在一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CELES..

2022年国家癌症中心发布的最新数据显示，近年来，甲状腺癌的发病率呈快速上升趋势。在过去16年里，甲状腺癌的发病率增长了20倍，也因此成为增速最快的恶性肿瘤。随着其发病率的不断增长，其预防和治疗也得到..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，在我国，肝癌的好发年龄为40岁-55岁，正是上有老下有小的年纪，疾病的出现影响了整个家庭的生活轨迹。肝癌早期，当出现症状时，大多已是中晚期。根据统计，约有80%的患者在临床诊..

ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）初诊脑转移比例为26%-40%，一代ALK TKI常发生耐药并且脑转移疗效有限，为此，二代ALK-TKI应运而生，阿来替尼和布加替尼分别基于ALEX和ALTA-1..

肺癌之所以死亡率高，主要还是因为前期不易被发现，肺癌早期的症状和呼吸道感染相似，患者会觉得是普通的呼吸道感染，随着病情的恶化，患者可能会出现咳血的现象，这个时候的肺癌已经进入急性期了，大多数的患者意识..

有研究认为，吸烟和饮酒都会增加患乳腺癌的风险。吸烟量越大、吸烟年龄越早，患乳腺癌的风险就越高。长期吸烟的女性，患乳腺癌的风险会增加35%-50%。另外与不饮酒的女性相比，每天酒精摄入量10～40克的女..

以帕博西尼为代表的CDK4/6抑制剂的出现使得HR +/HER2-晚期乳腺癌(MBC)迈入靶向治疗时代，患者预后得到大幅改善，其与芳香化酶抑制剂（AI）联合用药已成为指南推荐的HR +/HER2- M..