肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其早期症状无特异性，容易被患者忽略，这也导致许多患者在首次发现时就已经是晚期。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗逐渐被推上“主力”位置，不断涌..

克唑替尼点击咨询针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。作为一种新型靶向抗癌药，克唑替尼似乎成为了局..

ROS1融合基因已经成为可以为肺癌患者带来长期生存的治疗靶点，克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1融合阳性晚期NSCLC治疗的靶向药。克唑替尼点击咨询已经被列为ALK基因突变晚期NSCLC患者的一线治疗..

美国FDA批准克唑替尼点击咨询用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。克唑替尼..

当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺癌被分成不同亚型，不同类型的肿瘤“分型”治疗时，治疗成效获得质的飞跃。针对ALK 融合基因阳性 NSCLC，克唑替尼是第一个上市的ALK..

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞肺癌的分子标记研究越来越多，尤其是近年来发现的ALK基因，成为研究的重点。而且已经有几种针对ALK基因药物上..

克唑替尼点击咨询是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK..

自仑伐替尼这一口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂上市至今，就在大量研究中展示了突出的治疗实力。多年以来，其多种实体肿瘤中表现出良好的抑制肿瘤生长和转移的能力，现已被批准用于不可切除肝细胞癌、晚期肾细胞癌以..

近日，发表于Liver Cancer的一项中国研究，对比了仑伐替尼联合经动脉载药微球化疗栓塞（DEB-TACE）与单独使用仑伐替尼治疗不可切除的晚期肝细胞癌（HCC）患者的临床疗效。结果发现，仑伐替尼..

肝癌是国内常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是大众关注的重点。我们也知道，肝癌早期症状并不明显，许多患者一旦确诊就是晚期。得益于现代医学的不断发展和进步，目前可用于晚期肝癌方案众多，靶向治疗、免疫治疗，以..

肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。靶向药奥希替尼..

2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，奥希替尼点击咨询作为第三代靶向药，担当着抑制非小细胞肺癌T790M突变的重任，据临床试验结果发现：超过3/5的肺癌患者服用奥希替尼等靶向药后出现t..

拉罗替尼点击咨询是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，能够直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。拉罗替尼针对TRK融合肿瘤..

靶向药拉罗替尼点击咨询用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，不管什么种类的癌症（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。神经营养因子..

拉罗替尼点击咨询是一种广谱靶向药物，美国FDA在2018年批准该药用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤（不限癌种）。新英格兰医学杂志上首次发表了拉罗替尼的初步临床数据：拉罗替..