与大部分恶性肿瘤一样，早发现、早治疗对于肺癌患者来说也有着重要意义。但肺癌早期症状并不明显，很多患者首次发现时就已经是晚期。在现代医学迅速发展的当下，可用于晚期肺癌治疗的手段不断涌现，越来越多患者拥有..

奥希替尼上市多年，价格不断在调整，目前不到3000元，但各地情况不同，可能存在买不到的情况。在耐药方面，一线奥希替尼耐药的多种机制，迄今为止尚未发现高患病率的单一机制。最常见的耐药机制是MET扩增和E..

根据奥希替尼的公开服用方式：推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均..

说到非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗，自2011年起，肺癌诊断治疗的相关指南发布，我国逐步建立起肺癌精准治疗的指导规范，大大推动了肺癌的规范诊疗。靶向治疗被证实能够有效延长非小细胞肺癌患者的生存期..

据了解，第一代EGFR抑制剂吉非替尼是于2004年在国内获批上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），随后在2010年，吉非替尼顺利获批一线治疗，推动了肺癌向靶向治疗时..

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，靶向治疗被证实能够为患者带来生存期的延长和生活质量的明显改善，而基因检测是精准发现、精准诊断的基础。在我国，最常见的基因突变类型就是EGFR基因突变，可用于此类基..

此前，有专家表示“精准治疗是目前肺癌诊疗的新趋势，能够有效提升癌症患者的生存率及生存质量。”随着精准医疗理念不断深入人心，靶向治疗等方案顺利获批上实现，为更多患者带来了新的治疗选择。如今国内的肺癌治疗..

在我国，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，在医学专家坚持不懈的努力之下肺癌治疗领域在经历了漫长的发展过程之后终于取得了突破性的进展。从最初的单一治疗，到联合治疗、综合治疗，不断创新，为更多患者带了良好的生存..

奥希替尼是第三代靶向药，尽管第三代EGFR抑制剂奥希替尼作为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗取得了临床成功，但由于EGFR第二位点突变和其他机制的获得而产生耐药性，这需要替代疗法。达..

奥希替尼已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场，是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）..

根据既往资料，我们会发现，在国内多发的恶性肿瘤中，肺癌的生存率较低，近20年5年生存率仅为19.7%，远低于乳腺癌、前列腺癌等其他肿瘤。在现代医学迅速发展的现在，可用于肺癌治疗的手段不断涌现，尤其是晚..

此前，有相关证据证实，在中国以及其它发展中国家，肺癌的负担是非常沉重的。诱发肺癌的因素众多，其中最主要的就是吸烟，不论是主动吸烟还是被动吸烟均有可能增加肺癌发生风险。而既往资料显示，中国是世界上吸烟人..

奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制携带EGFRm（外显子19缺失[Ex19del]/L858R）和EGFR T790M耐药突变的EGFR。在临床试验中，奥希替尼在EGFR..

奥希替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），有效且选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药突变。在III期FLAURA研究（NCT02296125）中，一线奥..

此前，一项发表在国际权威杂志上的真实病例提到，一位晚期肺癌患者依靠手术、放化疗以及靶向治疗，生存期超过了10年。放眼整个癌症治疗领域，这都是一个非常振奋人心的治疗数据。不可否认的是，在如今的肺癌治疗领..