奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。 奥希替尼作为是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑..

奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。奥希替尼刚刚进入中国市场时，售价高达是53000一..

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。由于瑞典制药公司阿斯利康的奥希替尼价格太为昂贵，目前越..

非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%，且有逐年上升的趋势。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟，但是在一 线靶向治疗后，有很多患者出现了耐药。目前已知的耐药机制中，T790M获得性 耐药约占2..

奥希替尼是第3代EGFR的小分子靶向药物，于是很多患者问：奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者效果好不好?近年来肺癌的发病率不断上升，关于奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺..

肺癌高发且至今都没办法治愈所以这种疾病给人们带来的影响仍是持续升高的，加上在疾病早期阶段患者通常没有什么明显的症状所以很多患者确诊时就是晚期了。奥希替尼是晚期患者常用的一种靶向药，这种药已经在国内上市..

在我国肺癌是发病率数一数二的恶性肿瘤，每年新患病人数多到几十万，所以不得不对其加以重视。在疾病早期便得到确诊的患者可以说是比较幸运的，因为这部分患者有很大的概率可以使用手术切除病灶的方式治疗，这也提示..

肺癌是影响人类巨大的一种恶性肿瘤，多年来人们一直希望能够找到克服这种疾病的方法，尤其对于肺癌患者颇多的我国来说，这一希望表现的更加殷切。只是遗憾的是癌症至今仍无法被治愈，现在医疗水平只能尽可能帮助患者..

肺癌患者中，约85%为非小细胞肺癌，而其中的60~65%在确诊时已是晚期。肺癌患者发现较晚的原因，绝大多数为高危人群或普通人没有定期进行肺癌筛查的习惯，例如CT等等。 且在诊断时，四分之一左..

三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼（AZD9291）对出现EGFR敏感基因突变及T790M抗药基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）病患均展示出了优良的临床功效。但是，其与放疗协同的作用尚未弄清楚..

奥希替尼身为3代肺癌靶向药物，有着抑制T790M基因突变的使命，奥希替尼的效果不但完胜化疗，比一代靶向药物吉非替尼和厄洛替尼也好许多，运用该药医治的病患中位无进展生存时间增加了八个多月。该药的疗效是非..

抗癌药物在前期研发过程中投入很大，通常要花费好多年才能上市，成本高定价就很难接地气。而印度因为特殊的国情，政府支持在药品专利期内仿制药品，印度也因此在国际上得名“世界药房”。只是随着“走红”印度也陷入..

肺癌患者在我国癌症患者中占比较大，肺癌给社会带来了极大的伤害。早期患者最佳的治疗方式是手术，但是对于晚期患者来说这是无法选择的治疗方式，所以为了减轻肺癌对人们的影响及时检查，了解肺癌的分期就显得很有必..

肺癌靶向药更新换代的比较快，药物丰富已经形成了一代二代三代的药物阶梯，后一代药物通常可以很好的解决前一代药物的耐药性问题。所以很多患者由此产生了疑问：靶向药只能从一代开始吃吗？实际上患者在服用EGFR..