特发性肺纤维化（IPF）有“不是癌症的癌症”之称，作为一种罕见的肺部疾病，病灶仅限于肺部。根据统计，特发性肺纤维化患者的5年生存率仅次于胰腺癌、肺癌，预后肉眼可见的差。特发性肺纤维化目前仍然无法根治，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎，其病因不明，主要高发于中老年患者。带给患者的主要临床症状包括呼吸困难、气喘等，严重影响患者的正常生活，但由于这些症状没有特异性，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的肺部疾病，由于疾病对于患者肺部的伤害不可逆，且在如今的医疗条件之下，尚无良好的治疗手段能够将其完全治愈。此前，有专家总结：特发性肺纤维化主要的治疗目标是阻断疾病进展..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性肺部疾病，其主要的临床表现为肺功能进行性、不可逆性下降和肺部瘢痕（纤维化）。目前，该治疗领域并无可清除肺部瘢痕的手术或药物，其对于患者肺部的伤害不可逆，而以如..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的间质性肺疾病，会导致患者出现劳力性呼吸困难、干咳、疲乏以及日常生活能力逐渐下降等症状，另外，也有患者会出现食欲减退、体重减轻、消瘦等症状。既往相关资料提..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，其主要发生于老年患者，因此，产生的一些咳嗽、呼吸困难等症状很容易被患者忽略，其危险因素包括年龄较大、男性和吸烟史。而随着现代医学的迅速发展，特发性肺纤维化..

在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是罕见的、严重程度较高的一种。其生存率低，对患者的伤害不可逆，治疗难度也大大增加。但随着现代医学的迅速发展，可用于特发性肺纤维化治疗的药物也顺利获批，吡非尼酮就是..

在对特发性肺纤维化（IPF）这一罕见的肺部疾病有所了解之后，很多人会将其与“肺癌”联系在一起。据了解，肺癌可用的治疗方案众多，而特发性肺纤维化治疗方案匮乏，肺癌患者的生存期甚至高于特发性肺纤维化患者，..

特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的肺部疾病，其对于患者肺部的损伤是不可逆的，如果不及时接受治疗，就有可能会加重恶化。随着疾病的进展，患者还有可能合并呼吸衰竭，需要依靠呼吸机维持生命，后果非常严重。而..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，其疾病进展具有不可预测性 ，大多数患者在最初几年内病情看似稳定。但是一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。根据统计，约有超过50%的患者在确诊后..

从既往相关资料中，我们会发现，肺纤维化是一类几乎无法根治的疾病。特发性肺纤维化（IPF）是肺纤维化常见的一种，尚无法明确病因。在确诊之后，患者往往需要长期接受治疗。在过去，特发性肺纤维化可用的治疗药物..

在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种发病率较低、死亡率较高的严重的肺部疾病。在尼达尼布和吡非尼酮出现之外，这一疾病没有针对性的治疗药物，如今，吡非尼酮这一抗纤维化药物已经得到了广泛的应用。近日..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病（ILD）。从既往发布的大量资料中，我们也会发现，特发性肺纤维化的发病群体主要以老年人为主，发病率和患病率都呈逐年增加的趋势。得..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种慢性进展性纤维化肺部疾病，主要表现为干咳和呼吸困难，患者多因呼吸衰竭而死亡。2018年，我国的《第一批罕见病目录》将特发性肺纤维化收录其中。随着特发性肺纤维化发病率不断..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）作为一种慢性间质性肺病，病情逐渐加重，诊断后的平均生存期仅2.8年，目前尚无可以完全治愈该疾病的药物。而特发性肺纤维化对患者的伤害是不可逆的，该治疗领域也强调早发现、早..