既往资料提示，特发性肺纤维化（IPF）是最难治疗、预后最差的间质性肺疾病之一。其会导致肺组织变硬、瘢痕化，随着时间的推移，肺部的纤维化（疤痕样损伤）会越来越严重，且不可逆转。因此，特发性肺纤维化的早发..

此前，一位70岁的吴先生因干咳、活动后呼吸不畅等症状前往医院检查，初步检查发现双肺间质改变，进一步检查后，其被确诊为特发性肺纤维化（IPF）。与大部分患者及其家属一样，在确诊之后，吴先生一家也感到非常..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其病程多呈慢性、进行性，病变多发生于胸膜下和基底部。特发性肺纤维化的症状并无特异性，导致很多患者会将其与其他疾病混淆，耽误了最佳治疗时间。目前，这..

据悉，特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的间质性肺疾病，其特征性病理类型为UIP。患者的肺部会呈现蜂窝状改变伴或不伴牵拉支气管扩张，由于这一疾病对患者肺部的伤害不可逆，因此早发现、早治疗对于获得良..

在说到肺部疾病的时候，我们首先会想到肺癌、肺炎、肺结核，而随着对肺部疾病更加深入的了解，也会发现，在肺部疾病中有一种罕见的、严重程度较高的疾病——特发性肺纤维化（IPF）。其病因尚未明确，疾病对患者肺..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，其病因并不明确，症状也较为复杂。根据统计，特发性肺纤维化患者从诊断之后的中位生存期仅有2-3年，且5年生存期甚至低于部分肿瘤患者，仅有30%。也正是因此，..

此前，有医生表示，自己此前接诊的一位特发性肺纤维化（IPF）患者肺部情况“惨不忍睹”，而家属却对这一疾病的严重情况一无所知。的确，作为一种严重且罕见的肺部疾病，特发性肺纤维化“知名度”并不高。根据统计..

肺部是我们人体重要的器官，承担了提供氧气等的重任，一旦出现问题，影响巨大。都说“肺部疾病无小事”，的确，在对各类肺部疾病有所了解之后，很多人也会发现一些被忽视的、严重的肺部疾病，比如特发性肺纤维化（I..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，也被很多医学专家称之为“肺科疾病中的最大谜团”。之所以这么说，与特发性肺纤维化的特点有关，其起病隐匿，且具体发病原因尚未明确，这一点也让这一疾病带有了一定..

此前，有一位特发性肺纤维化（IPF）患者表示，自己是在确诊之后，才了解到，原来在19世纪，医生们才开始认识、了解肺纤维化。那个时候，根本没有相应的治疗手段帮助患者缓解疾病症状，甚至对于疾病产生的原因，..

此前，有新闻报道，香港著名演员余慕莲在83岁时因特发性肺纤维化住院，引起了大众的广泛注意。特发性肺纤维化（IPF）作为一种罕见的、严重的肺部疾病，其发病率不断增加，患者亟需更安全、更有效的治疗手段帮助..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种严重的肺部疾病，由于其发病率较低，比较罕见，因此大众认知度较低，对于其严重程度，很多人并不了解。而从与肺纤维化相关的资料中，我们会发现，其有“生存率低”“治疗预后较差”..

在疾病的治疗中，一旦取得了一定成果，对于疾病有了新的认识，那么各大媒体就会争前恐后报道。但在特发性肺纤维化（IPF）治疗领域，患者已经很长时间没有等到相关治疗信息，前沿性治疗报道也是少之又少。而从以往..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其无法治愈，且一旦疾病严重发展，患者的治疗选择较为匮乏。中度、轻度特发性肺纤维化患者可以服用抗纤维化药物进行治疗，现已上市的可用于特发性肺纤维化治疗的药物..

特发性肺纤维化（IPF）被视为“类肿瘤疾病”，也被很多人称之为“不是癌症的癌症”。这些称呼与特发性肺纤维化的确诊后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有关。其发病率并不高，2018年，其被收录于《..