艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的血小板减少。作为治疗ITP患者是一重要..

肺癌分为鳞状细胞癌、腺癌、小细胞癌和大细胞癌四种类型，也可分为小细胞癌和非小细胞癌，其中非小细胞肺癌约占肺癌的80%，小细胞肺癌只占20%。众所周知，目前在肺癌的治疗中，EGFR是研究最成熟的靶点。而..

非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%，且有逐年上升的趋势。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。但是在一 线靶向治疗后，有很多患者出现了耐药。印度奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑..

作为患者而言，最为关注的一点无疑是药物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，其疗效如何的问题被广大患者所积极关注。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。40%~80%的非..

在肺癌的驱动基因中，表皮生长因子是其最常见的驱动基因之一。在EGFR突变阳性的患者中，一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服治疗，已经体现出良好的疗效。但大多数患者在服用初始一线的TKIs治疗后..

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。 奥希替尼作为是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑..

奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。奥希替尼刚刚进入中国市场时，售价高达是53000一..

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。由于瑞典制药公司阿斯利康的奥希替尼价格太为昂贵，目前越..

非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%，且有逐年上升的趋势。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟，但是在一 线靶向治疗后，有很多患者出现了耐药。目前已知的耐药机制中，T790M获得性 耐药约占2..

服用印度吉非替尼治疗的患者，偶尔可能会发生间质性肺病。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断药物治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应询问医生是否可以停止服用并对患者进行相应的治疗。当..

印度吉非替尼和英国吉非替尼没有本质上的区别，印度吉非替尼由印度NATCO制药公司生产，其配方和技术来源于英国阿斯利康公司，印度吉非替尼在印度和部分国家为合法药品，区别在于英国吉非替尼是全球注册专利产品..

印度吉非替尼和英国吉非替尼的共同点是英国版和印度版的成份是一样的，两者的有效成分都是GEFTINAT，印度吉非替尼在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。其次，是药品有效含量是否稳定。因为药..

印度吉非替尼到底是如何有效的消灭患者体内的癌症细胞，如何治愈早期肺癌患者、如何延长肺癌患者寿命的呢？这是许多患者在购买药物时最多想要了解的问题：首先，印度吉非替尼是一种专门为治疗肺癌研究出来的一种抗癌..

吉非替尼是一种小分子抗肿瘤药物，能够抑制EGFR自身磷酸化从而抑制肿瘤细胞的生长。吉非替尼主要针对的靶点是19号外显子缺失和21号外显子L858R突变。患者一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1..

吉非替尼片，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者已经出现转移性的非小细胞肺癌晚期的患者。服用吉非替尼的患者推荐剂量为250mg(一片)，一日一次，口服，空腹或者与食物同时服用。如果患者在服药药品..