中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著(总生存期可延长2～3个月)，被广为诟病。作为近10年来肝..

乐伐替尼是由日本卫材研发的一个口服多激酶抑制剂，目前已获批的适应症有晚期甲状腺癌、肾癌和肝癌。其中在我国乐伐替尼可以治疗的癌症只有晚期肝癌。许多了解过乐伐替尼的患者都知道，乐伐替尼在临床的表现是多么令..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞癌的靶向药物。但在索拉非尼的试验中，索拉非尼取得了一定的生存获益，但是都选取了肝功能较好..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那乐伐替尼在临床可以治..

原发性肝脏癌症有很多，胆管癌就是其中发病率较高的癌症，其中恶性（癌）细胞在胆管中形成，胆管是连接肝脏，胆囊和小肠的导管网络。胆管癌有两种类型，一是肝内胆管癌，这种类型的癌症在肝脏内的胆管中形成。只有少..

乐伐替尼作为癌症治疗的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，服用过后出现副作用反应是在所难免的，不过患者服用乐伐替尼后，副作用会体现在哪些方面呢【点击咨询】？乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动..

奥希替尼是由英国的阿斯利康制药公司研发新一代EGFR抑制剂，2017年于我国上市。相信奥希替尼价格昂贵患者们都是有所耳闻，其刚刚上市时一盒售价就曾高达51000元，幸好2018年，奥希替尼被纳入医保范..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。治疗肺癌用奥希替尼疗效到底如何呢【点击咨询】？20..

奥希替尼作为第三代ＥＧＦＲＴＫＩ，由于在前期投入的研发成本相当的大，所以在上市后的价格也比较昂贵。2018年奥希替尼进入医保的大幅度降价，目前一盒英国奥希替尼在医保后的价格为15300元。一盒是80m..

奥希替尼是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，２０１５年和２０１６年，国际顶尖医学杂志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分别发表了奥希替尼Ⅰ期和Ⅲ期临床试验结..

奥希替尼是由阿斯利康的第三代EGFR抑制剂，于2017在中国上市，主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。目前，全球上市的EGFR抑制剂主要分为三代。第一代，包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克..

奥希替尼可能通过以下机制抑制肺癌细胞生长：（1）阻断突变EGFR同源二聚化从而阻止受体激活；（2）诱导EGFR突变细胞降解。目前用于经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞..

奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的疗效。早期及时将临床、病理和分子诊断学技术联合起来对患者治疗进行全程管理，可以为晚期非小细胞肺癌患者..

肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（ NSCLC），其中NSCLC占肺癌的80%～90%。随着分子靶向治疗的快速发展，以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸..

现在各种各样的癌症肿瘤药品充斥着我们的视线，现今已在医疗机构投入使用，但是我们对药品的了解是少之又少，患者最关心的是如何能少用药和用对的药，很多药它不仅仅只适用于一种疾病，就像乐伐替尼他就是用于很多癌..