肺癌为一种呼吸系统恶性肿瘤，该疾病的发病率及死亡率均十分高，危害性极大。非小细胞肺癌（NSCLC）是常见的肺癌类型，NSCLC患者发病后在早期往往不会出现明显的症状表现，比较隐匿，大部分患者待中晚期出..

据悉，阿法替尼(afatinib)在肺癌药品领域，受到了很大一部分患者的青睐。但是，目前国内上市的阿法替尼价格比较昂贵，很多患者选择印度版的仿制药，那么，印度阿法替尼(afatinib)到底有哪些优势..

阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比，阿法替尼+最佳支持治疗既往一二线治疗及EG..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互..

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)也称特发性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少伴骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床上以广泛皮肤黏膜及内脏出血为主要表现。约占出血性疾病的30%,该病的年发病率为5/..

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增..

特发性血小板减少性紫癜（ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thromb..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(IT..

免疫性血小板减少症是临床最常见的一类出血性疾病，包括原发和继发两种类型，其中以原发最为常见，任何年龄阶段均可发病，半数以上是儿童，成人ITP则以育龄期妇女和老年人多见，其发病机制十分复杂，涉及多种因素..

血小板减少症是重症病房常见的并发症之一，过度激活、消耗、破坏、骨髓抑制等多种机制均可导致患者发生血小板减少。重组人血小板生成素是一种高特异性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干细胞，调控血小板生成的..

血小板减少症是指血小板的数量减少或者是功能减退而导致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板数低于正常范围14万～40万/μL。是一种临床常见的疾病，当血小板严重减少时可以引起明显的出血现象，严重者可..

乐伐替尼具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..

印度乐伐替尼就是国内进口乐伐替尼的仿制药物，由于印度有《强制专利法案》保护，印度的制药企业可以在国际新药的专利保护期内就直接仿制药品，而其他国家要等到药品的国际专利保护期过去了才能大规模仿制。印度乐伐..

原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶..

随着科技的发展和医学的进步，治疗丙肝的药物要在迭代更新，为广大的丙肝患者带来徐徐春风般的福音。目前，吉二代和吉三代都是目前最受丙肝患者推崇的特效药物，而吉三代是作为吉二代的加强升级版生产上市的，是索非..