前列腺癌发展为去势抵抗性前列腺癌CRPC)，主要原因与雄激素受体(AR)持续受到雄激素的刺激有关，而患者在接受去势手术后体内仍能合成雄激素一因为雄激素生物合成过程中的限速酶CYP17A1不仅存在于睾丸..

转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，中位缓解时间为18～24个月，但此后几乎所有的患者逐渐失去对激素的敏感性，发展为去势抗拒的前列腺癌(CRPC)。研究表明，雄激素生成和雄激素受体的活化仍然在CRPC..

印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比较青睐的版本，临床运用中表明印度吉非替尼与英国吉非替尼的疗效基本无异。并且经过权威机构的色谱分析检测对比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英国吉非替尼的..

目前，肺癌已严重威胁人类生命健康且成为发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占肺癌总数的75%～80%，约1/3患者一经确诊即为晚期肺癌，已经失去了手术机会。印度吉非替尼是著..

肺癌是目前世界范围内发病率及致死率最高的恶性肿瘤，尤其在我国，随着环境污染加重，雾霾给人们呼吸道带来的影响不容小觑。吉非替尼是一种高特异性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制是与其产生竞争作..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企业，具有上亿资产，其仿制的吉非替尼在成分和生产工艺上与英国阿斯利康公司几乎是一模一样的据了解，经过相关权威研究机构的分析检测，..

肺癌在所有癌症中死亡率最高，每年有118万人死于肺癌，其中因非小细胞肺癌(NSCLC)死亡的患者约占肺癌死亡总人数的80%，1/3的NSCLC患者被诊断为晚期或疾病Ⅲ级。印度吉非替尼是合成的小分子苯胺..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。通过对NSCLC致病机制的研究，发现表皮生长因子受体(EGFR)在人体中..

EML4-ALK基因重排（又叫ALK阳性）的肺癌是新近发现的一种分子亚型，主要发生在NSCLC，约占肺癌3%-5%。尽管ALK阳性的NSCLC在肺癌的比例很低，但在我国每年新发病例数仍然接近35000..

艾乐替尼是一个激酶抑制剂，也是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK阳性的NSCLC的药物，适用于用于治疗晚期（转..

由英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKI——奥希替尼，于2015年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFRL858/T790M突变阳性的NSCLC..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于有EGFR过度表达的非小细胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通..

印度厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的自磷酸化反应，还可诱导细胞周期抑制蛋白p27的表达，使癌细胞阻滞于G期，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。现在印度厄洛替尼价格..

目前，厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR．21)[5]结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败..

印度厄洛替尼是患者们熟知的一款肺癌靶向药，是由印度著名医药企业NATCO制药所仿制生产的，在药品品质方面，印度厄洛替尼在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎与原研药相同。目前，印度厄洛替的规格..