前列腺癌是老年男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，目前随着PSA等筛查方法的应用，其发病率在我国有逐年递增趋势。恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并..

印度恩杂鲁胺的生产厂家是普拉卡什生物制药公司（BDR），这家公司成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰..

靶向药恩杂鲁胺对前列腺癌的疗效非常显著，可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期，能够有效延长前列腺癌患者的生存期。虽然原研恩杂鲁胺已在我国上市，但是由于价格十分昂贵，大..

恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。研究显示，恩杂鲁..

恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。试验结果表明，恩杂鲁胺..

布格替尼是一种新型口服型ALK抑制剂，由美国阿瑞雅德公司生产研发的(研发代码为AP26113)，由于后来公司被日本武田收购，因此也算是一种产自日本的靶向药。布格替尼于2017年获得美国FDA的批准在海..

布格替尼是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准上市，主要用于治疗克唑替尼耐药后出现疾病进展的ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌。在临床试验中，有222名..

根据III期随机对照研究证实对于多西紫杉醇失败的CRPC，醋酸阿比特龙联合泼尼松可以显著提高PSA缓解率、肿瘤客观缓解率，延长肿瘤进展时间和总生存时间，为多西紫杉醇失败的CRPC提供了新的治疗手段，且..

2020年，新冠肺癌的爆发让全球的人们都遭受着艰难的时刻，尤其是对国内等待印度仿制药的患者，更是煎熬。近日，一封由印度通信部邮电司（Department of Posts）下达的公文，引起了国内广大癌..

印度阿比特龙是由印度知名医药企业Glenmark公司根据原研药仿制而成，具有和原研药一样的有效性和安全性，用于与强的松联用治疗既往曾接受过含紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。并且..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素P45017A1酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列..

睾酮加速前列腺癌细胞生长。雄激素剥夺疗法（ADT）防止睾丸生成睾酮和其他类似激素（雄激素），从而减缓前列腺癌的发展。除了ADT，身体内的其他器官，如前列腺，会继续制造少量的睾酮和其他雄激素。阿比特龙通..

印度厄洛替尼作为EGFR抑制剂具有高效低毒和毒副作用小等特点，但是患者在服用过程中饮食不恰当的话也会影响其药效并很大可能会出现相应的不良反应，因此服用印度厄洛替尼的患者需掌握下列五大饮食禁忌！1.西柚..

肺癌不仅在我国是发病率和死亡率第一的癌症，还是全球发病率、死亡率最高的癌症，而非小细胞肺癌就占了整个肺癌的75％-80％左右。印度厄洛替尼的出现对多数经济拮据的NSCLC患者来说无疑是一道曙光。但很多..

针对早期EGFR一代二代抑制剂治疗后都会出现的T790M 基因突变，临床上已经开发了几种第 3 代EGFR抑制剂，而奥西替尼以其优异的疗效和可靠的安全性成为第 1个成功上市的第3代EGFR抑制剂。奥希..