据估计，在2012年将有5430例男性和女性被诊断出患有CML。大多数CML患者的费城染色体基因(PH)产生突变，从而导致骨髓产生酪氨酸激酶。博舒替尼适用于慢性、加速或急变期PH阳性、耐药或不耐受其他..

肝癌是威胁人类生命常见的恶性肿瘤，索拉非尼是治疗中晚期肝癌患者唯一认可的靶向药物，它通过对多种激酶的抑制发挥抗肿瘤作用，进而延缓肝癌的进展、延长患者生存期。Asia—Pacific试验中，索拉非尼治疗..

肝癌根据病理组织学通常分为肝细胞型肝癌、肝胆管细胞癌和混合性肝癌，该病由于起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或远处转移，给肝癌的治疗带来了很大的困难。索拉非尼目前在处于巴塞..

原发性肝癌是最常见的十大实体肿瘤之一，据世界卫生组织统计，2012年肝癌所致全球死亡人数超过70万，位于恶性肿瘤致死原因第二位，且发病率在多个国家仍呈增长趋势。索拉非尼作为治疗中晚期肝癌的靶向药物，能..

原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。近年来，应用分子靶向药物治疗肝癌的..

近年来，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。一项多国、多..

第二代ALKi色瑞替尼和艾乐替尼在克唑替尼原有治疗效果上延长了患者的中位无进展生存期，并对中枢神经系统转移患者的颅内病灶具有良好的控制作用。2014年，色瑞替尼已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）..

2015年，我国肺癌发病及死亡人数分别为73.33万、61.02万，居全国癌症发病率及病死率首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。Kim等在2014年ASCO大会上报道，124例..

色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治..

肺癌是人类癌症死亡的主要原因。每年全世界约有180万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%，2%～7%NSCLC患者为间变性淋巴瘤激酶基因重排（ALK）的NSCLC。大部分ALK悦的..

恩杂鲁胺，其主要为雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素与受体的结合，抑制受体的核转位以及受体与DNA的结合作用，是治疗晚期前列腺癌的新选择。在一项Ⅱ期临床试验中，..

根据目前的癌症统计数字，前列腺癌是欧美国家发病率位居首位的男性恶性肿瘤，占所有男性恶性肿瘤的29％，其死亡率居第二位，仅次于肺癌。在早期的临床前实验中，恩杂鲁胺表现出优于第一代AR抑制剂(如氟他胺、尼..

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/1..

印度恩杂鲁胺是由印度BDR药厂生产的一种仿制药物，其生产原料、加工工艺与适应症均和原研药公司一致，因此疗效会更有保障。据印度权威医院数据显示，印度恩杂鲁胺规格在40mg/112s，价格仅在5800元人..