由美国辉瑞公司研制的劳拉替尼早于2018年11月2日便获得美国FDA批准上市，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。因为第三代ALK抑制剂的身份,劳拉替尼同时也..

非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4的融合引起的,也就是说EML4-ALK融合体能诱发一系列下游通路相关信号激活, 起到致癌驱动因子的作用,从而导致NSCL..

劳拉替尼作为一种低血浆清除率、中等分布容积和中度诱导CYP3A4酶的ALK抑制剂,据试验研究证实口服是其最佳给药途径。随餐服用或者空腹都可以，但是这不意味着对饮食没有任何限制，患者在服用劳拉替尼期间吃..

在NSCLC脑转移模型中, 劳拉替尼能够诱导颅内EML4-ALK肿瘤的过度表达,并且可以越过血脑屏障, 在脑转移模型中展现出优越的抗肿瘤活性，因此也用作克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼以及其他第一代 AL..

由美国辉瑞研制的劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往..

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药..

自从美国FDA授予劳拉替尼治疗既往接受ALK抑制剂治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）突破性药物的资格后,就掀起了全球各个研究中心围绕它而展开的相关临床研究。劳拉替尼作为新型高效率、高选择和..

ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育过程中起重要作用,能够引发神经系统中各种特定神经元的活动，而劳拉替尼就是通过抑制 ALK 多种突变形式对非小细胞肺癌患者（NSCLC）达到治疗目的。N..

劳拉替尼作为具有高度选择性且强效的第三代ALK和ROS1的双重抑制剂，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上表现出优异的抗肿瘤活性、强大的颅内治疗活性和良好的耐受性。因此，很多NSCLC患者都在想疗..

劳拉替尼由辉瑞研发生产，其优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，因此被称为强效保底药。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的..

劳拉替尼作为一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。I期临床试验中患者末用药治疗或使用过／&..

继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性..

近些年,有关NSCLC的传统治疗方案的疗效无明显提高,晚期NSCLC的生存率依然裹足不前。因此为了提高晚期NSCLC的治疗疗效和改善其生活质量,寄希望于特异、高效的新型抗癌药物的研发和应用上。然而继发..

劳拉替尼是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK/ROS1双重抑制剂。2018年11月,美国食品药物监督管理局批准了劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化,或接受艾乐替..

劳拉替尼(Lorlatinib)是靶向ALK的第三代药物，旨在克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障。可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性。同时劳拉替尼也具有较强..